Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporose - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - evenity is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico van fracturen.

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriasis - immunosuppressiva - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb sa-nv - piracetam 1 g/5 ml - oplossing voor injectie - 1 g - 5 ml - piracetam 1000 mg - piracetam

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb sa-nv - piracetam 3 g/15 ml - oplossing voor injectie - 3 g - 15 ml - piracetam 3000 mg - piracetam

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb sa-nv - piracetam 12 g/60 ml - oplossing voor infusie - 12 g/60 ml - piracetam 200 mg/ml - piracetam

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - van anti-epileptica, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - reumatoïde arthritiscimzia, in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis (ra) bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs (dmard ' s), waaronder mtx, is onvoldoende. cimzia kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor mtx of wanneer voortgezette behandeling met mtx is inappropriatethe behandeling van ernstige, actieve en progressieve ra bij volwassenen die niet eerder behandeld werden met mtx of andere dmard ' s. cimzia is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, wanneer in combinatie met mtx. axiale spondyloarthritis cimzia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige actieve axiale spondyloarthritis, bestaande uit:spondylitis ankylopoetica (as)volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op,

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - ziekte van crohn - immunosuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb sa-nv - piracetam 800 mg - filmomhulde tablet - 800 mg - piracetam 800 mg - piracetam

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb sa-nv - piracetam 20 g/100 ml - drank - 20 % - piracetam 200 mg/ml - piracetam