Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcinos - a (h1n1) v 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. celvapan turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metiltioninio chlorido - methemoglobinemija - visi kiti gydomieji produktai - Ūminis vaistų ir cheminių preparatų sukelto methemoglobinemijos simptominis gydymas. methylthioninium chloridas proveblue yra nurodyta suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (amžius 0 iki 17 metų amžiaus).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropiono hidrochloridas, naltreksono hidrochloridas - obesity; overweight - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - mysimba yra nurodyta, kaip priedas prie sumažinto kaloringumo dieta ir didesnis fizinis aktyvumas, valdymo svorio suaugusiems pacientams (≥18 metų) su pradiniu kūno masės indeksas (kmi)≥ 30 kg/m2 (nutukę), arba≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (antsvorio) buvimas vienu arba daugiau svorio susijusių co morbidities e. , 2 tipo cukrinis diabetas, dyslipidaemia, arba kontroliuojama hipertenzija)gydymą su mysimba turėtų būti nutrauktas po 16 savaičių, jei pacientai turi ne viskas prarasta, ne mažiau kaip 5% savo pradinio kūno svorio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfanas, quinidine - neuro-elgesio apraiškos - kiti nervų sistemos vaistai - nuedexta skiriamas simptominiam pseudobulbaro poveikio (pba) gydymui suaugusiems. efektyvumas buvo tiriamas tik pacientams, kuriems būdinga amiotrofinė šoninė sklerozė arba išsėtinė sklerozė.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofenas - ductus arteriosus, patentas - Širdies terapija - gydant hemodinamiski reikšmingą patentuotą arterinį lataką, jaunesniems negu 34 nėštumo nėštumo savaitė.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas - plėvele dengtos tabletės - 325 mg/30 mg/10 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - paracetamolis/pseudoefedrinas/dekstrometorfano hidrobromidas - dengtos tabletės - 325 mg/30 mg/10 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - paracetamolis/pseudoefedrinas/dekstrometorfano hidrobromidas - plėvele dengtos tabletės - 325 mg/30 mg/10 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/30 mg/15 mg/2 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostikos agentai - helicobacter bandymo infai gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastroduodenal helicobacter pylori infekcija:suaugusieji;paaugliai, kurie gali būti skrandžio opa ligos. helicobacter bandymo infai, skirta vaikams nuo trejų iki 11 metų, gali būti naudojami in vitro diagnostikos gastrduodenal helicobacter pylori infekcija:vertinimo sėkmės likvidavimo gydymas, arba;kai invaziniai tyrimai negali būti atliekami, arba;kai yra prieštaringi rezultatai, kylančių iš invaziniai tyrimai. Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai.