Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrinas, deriniai, ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai - Šunys - blusų užkrėtimo gydymas (ctenocephalides felis); preparatas ctenocephalides felis turi ilgalaikį insekticidinį veiksmingumą iki 4 savaičių. preparatas turi ilgalaikį akaricidinį veiksmingumą iki 5 savaičių nuo ixodes ricinus ir iki 3 savaičių nuo rhipicephalus sanguineus. vienas apdorojimas užtikrina repelentinę (priešmigraciją) aktyvumą prieš smėlio muselius (phlebotomus perniciosus) iki 3 savaičių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta) - inaktyvuotos virusinės vakcinos, mėlynojo liežuvio ligos viruso, aviŲ - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralanas - ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo, isoxazolines - dogs; cats - Šunys:- gydymo erkių ir blusų antplūdis;produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (fad). - gydymo demodicosis sukelia demodex canis;- gydymo sarcoptic niežų (sarcoptes scabiei var. canis) užkrėtimo. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - gydymo antplūdžių su ausų erkutės (otodectes cynotis).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktyvuotų leptospira atmainų: l. interrogans serogroup canicola serovar portland-vere (padermės ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (padermės ic-02-001); l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje (įtampa-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar dadas (padermės gr-01-005) - immunologicals už canidae, inaktyvuota bakterinė vakcina (įskaitant mycoplasma, toxoid ir chlamidijos) - Šunys - sveikiems šunims imunizuoti: l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, siekiant sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar copenhageni sumažinti infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą;l. interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, siekiant sumažinti infekcijos;l. kirschneri serogrupė grippotyphosa serovar bananal / lianguang siekiant sumažinti infekciją ir šlapimo išskyrimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telapreviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito c paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - arklių gripo viruso štamos: a / equine-2 / pietų afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - arklių gripo viruso - arkliai - nuo šešių mėnesių amžiaus arklių aktyvi imunizacija nuo arklių gripo, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir viruso išskyrimą po infekcijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - arklių gripo-viruso štamai:/arklių-2/pietų afrika/4/03, a/arklių-2/newmarket/2/93, stabligės toxoid - arklių gripo virusas + clostridium - arkliai - aktyvios imunizacijos arklių nuo šešių mėnesių amžiaus, nuo arklių gripo sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po infekcijos, o aktyvios imunizacijos nuo stabligės, siekiant užkirsti kelią mirtingumas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - gyvas ištuštinimo mutantas streptococcus equi štamas tw928 - arklinių šeimos gyvūnų imunologai - arkliai - Žirgų imunizacijai prieš streptococcus equi, siekiant sumažinti limfmazgių abscesų klinikinius požymius ir pasireiškimą. imuniteto pasireiškimas: imuniteto pradžia nustatoma praėjus dviem savaitėms po pagrindinės vakcinacijos. imuniteto trukmė: imuniteto trukmė yra iki trijų mėnesių. vakcinos yra skirtos naudoti arkliams, kurio rizikos streptococcus equi infekcija buvo aiškiai nustatytas, dėl sąlyčio su arkliena iš sričių, kuriose tai patogenų yra žinoma, kad šiuo, e. arklių stovyklos, keliaujančios į tokiose vietose vykstančius šovus ar varžybas, ar stovyklos, kuriose iš tokių vietovių galima įsigyti arba išvesti žirgus.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - stabligės toksoidas - arklinių šeimos gyvūnų imunologai - arkliai - arklių aktyvi imunizacija nuo 6 mėnesių amžiaus nuo stabligės, siekiant išvengti mirtingumo. pradžia imunitetą: 2 savaitės po pirminės vakcinacijos courseduration imuniteto: 17 mėnesius po pirminės vakcinacijos kurso, po 24 mėnesių nuo pirmos revaccination.