Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 100 mg

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dasatinibs - apvalkotā tablete - 140 mg

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

pharmsol europe limited, malta - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelīda hidrohlorīds - trombocitēmija, essential - antineoplastiski līdzekļi - anagrelide ir norādīts samazināšanu paaugstināts trombocītu skaits riska būtiski thrombocythaemia (et) pacientiem, kas nepanes to pašreizējā terapija vai kuru paaugstināts trombocītu skaits nav samazināts līdz pieņemamam līmenim ar to pašreizējā terapija. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsēna trioksīds, kas ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all-trans-retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl)(iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne promyelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvia - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - dasatinibs - apvalkotā tablete - 20 mg

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - dasatinibs - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - dasatinibs - apvalkotā tablete - 70 mg