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merus labs luxco ii s.a.r.l. - chlorhydrate de pilocarpine 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de pilocarpine 5 mg - parasympathomimétique - salagen appartient à une famille de médicaments appelés les parasympathomimétiques.salagen agit en augmentant la production de salive.vote médecin vous a prescrit ce médicament : si vous avez la bouche sèche (diminution ou tarissement des sécrétions salivaires) suite à une radiothérapie. si vous avez la bouche et les yeux secs causés par une maladie appelée syndrome de gougerot-sjögren. ce médicament est alors utilisé si des traitements locaux n’ont pas été efficaces.

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ge healthcare sas - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence solution > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique, thyroide, technetium-99m pertechnetate - ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.il est utilisé pour des examens de la glande thyroïde, des glandes salivaires, du cerveau, du cœur, du tractus gastro-intestinal ou des conduits lacrymaux.la solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en combinaison avec un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez vous référer à la notice correspondante.votre médecin vous expliquera pour quel type d'examen il utilise le pertechnétate (99mtc) de sodium.

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cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique code atc : v09fx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.tekcis est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : glande thyroïde glandes salivaires aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel) canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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alfasigma france - atovaquone 250; chlorhydrate de proguanil 100 - comprimé - 250,00 mg - pour un comprimé > atovaquone 250,00 mg > chlorhydrate de proguanil 100,00 mg - antipaludiques - classe pharmacothérapeutique : antipaludiques, biguanides, proguanil - code atc association : p01bb51atovaquone/proguanil alfasigma 250 mg/100 mg comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelés antipaludiques. il contient deux substances actives, l'atovaquone et le chlorhydrate de proguanil.atovaquone/proguanil alfasigma 250 mg/100 mg comprimé pelliculé est utilisé dans les deux cas suivants : la prévention (prophylaxie) du paludisme chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 40 kg ; le traitement curatif d'un accès de paludisme chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 11 kg ;le paludisme est transmis par la piqûre d'un moustique transportant le parasite dans ses glandes salivaires, permettant ainsi au parasite du paludisme (plasmodium falciparum) de passer dans le sang. atovaquone/proguanil alfasigma 250 mg/100 mg comprimé pelliculé est un traitement préventif du paludisme et un traitement d'une crise de paludisme en tuant le parasite présent dans le sang humain.protégez-vous du paludismele paludisme peut se contracter à tout âge. c'est une maladie grave qui peut être prévenue par la prise d'une prophylaxie.la prise de ce médicament ne dispense pas des mesures de protections individuelles contre les piqûres de moustiques (répulsifs, moustiquaire…) qu'il est très important de maintenir.utilisez des répulsifs sur la peau exposée. portez des vêtements de couleur claire recouvrant le corps au maximum , surtout après le coucher du soleil, moment auquel les moustiques sont les plus actifs. dormez dans des pièces protégées par des protections grillagées anti moustiques ou sous une moustiquaire imprégnée d'insecticide. fermez portes et fenêtres au coucher du soleil , si ces ouvertures ne sont pas protégées par du grillage anti-moustiques. envisagez l'utilisation d'un insecticide (plaquettes, aérosol, diffuseur électrique) pour tuer les insectes présents dans les pièces ou pour empêcher les moustiques d'entrer.si vous désirez plus de conseils , parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.même si toutes ces précautions sont prises, il est toujours possible de contracter le paludisme.certains types de paludismes ne se manifestent que longtemps après la piqure du moustique infestant et la maladie peut se déclarer plusieurs jours, semaines, voire plusieurs mois après votre retour.consultez un médecin immédiatement si vous présentez des symptômes tels que fièvre élevée, céphalées, frissons et fatigue à votre retour.

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cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) - éluat - 2 - 20 gbq à la date de calibration - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de) - classe pharmacothérapeutique produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, thyroïde, code atc : v09fx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.elumatic iii est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : la glande thyroïde, les glandes salivaires, l’aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de

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coopération pharmaceutique française - scopolamine 0 - solution - 0,35 mg - pour une ampoule > scopolamine 0,35 mg sous forme de : bromhydrate de scopolamine 0,5 mg - autres medicaments du systeme respiratoire. code atc : r07ax - classe pharmacothérapeutique : autres medicaments du systeme respiratoire.code atc : r07ax.traitement de l’encombrement des voies aériennes supérieures par excès de sécrétions salivaires dans le cadre des soins palliatifs.

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merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - poudre - 50 unités dl 50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial), du torticolis spasmodique, de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

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merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 200 unités - poudre - 200 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 200 unités - autres myorelaxants, agents à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12 kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

Kanada - prancūzų - Health Canada

les produits sanitaires lÉpine inc. - chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium; chlorure de benzalkonium - liquide - 3.255%; 1.628%; 1.628%; 4.339% - chlorure d'octyl décyl diméthyl ammonium 3.255%; chlorure de dioctyl-diméthyl ammonium 1.628%; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 1.628%; chlorure de benzalkonium 4.339% - disinfectants (for agents used on object)

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bayer ag - huile de colza (ester méthylique) - concentré émulsionnable (ec) - 81.2 %733 g/l; - 733 g/l huile de colza (sous forme d'ester méthylique) - mouillants et adhésifs ;