Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - immunoglobuline équine anti-thymocytes humains - solution - 20 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline équine anti-thymocytes humains : 20 mg - immunosuppresseurs(l04aa,immunosuppresseurs selectifs)

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pfizer holding france - immunoglobuline équine anti-lymphocyte t humain 50 mg - solution - pour 1 ml > immunoglobuline équine anti-lymphocyte t humain 50 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa03.atgam est fabriqué en injectant des thymocytes humains à des chevaux. il contient des immunoglobulines (anticorps) qui se fixent sur certaines des cellules du système immunitaire de l’organisme et les détruisent. il est utilisé pour le traitement d’une affection appelée aplasie médullaire. une aplasie médullaire apparaît quand le système immunitaire de l’organisme attaque ses propres cellules par erreur et que la moelle osseuse ne fabrique pas suffisamment de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes. administré avec d’autres médicaments, atgam aide la moelle osseuse à recommencer à produire ces cellules sanguines. il aide également à éviter la nécessité de transfusions sanguines. les médicaments qui bloquent le système immunitaire ne guérissent pas l’aplasie médullaire. ils peuvent cependant réduire ses symptômes et ses complications. ces médicaments sont souvent administrés à des personnes qui ne peuvent pas recevoir de greffe de cellules souches sanguines et de la moelle osseuse ou qui attendent une greffe de moelle osseuse. atgam peut être administré aux enfants âgés de deux ans et plus, ainsi qu’aux adultes.

Prancūzija - prancūzų - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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