TRABECTEDINE EVER PHARMA 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trabectedine ever pharma 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

ever valinject gmbh - trabectédine 1 mg - poudre - pour un flacon > trabectédine 1 mg - antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, alcaloïdes végétaux et autres médicaments d’origine naturelle, code atc : l01cx01.la substance active contenue dans trabectedine ever pharma est la trabectédine. trabectedine ever pharma est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.trabectedine ever pharma est utilisé pour le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous au stade évolué, quand les traitements précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres traitements. le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que muscles, graisse ou autres tissus (par exemple cartilages ou vaisseaux).trabectedine ever pharma est utilisé en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (dlp : un autre anti-cancéreux) pour le traitement des patientes atteintes de cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 thérapie et n’est pas résistante à une chimiothérapie contenant du platine.

URAPIDIL NORDIC PHARMA 25 mg/5 ml, solution injectable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

urapidil nordic pharma 25 mg/5 ml, solution injectable

nordic pharma - urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution injectable > urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil - anti- hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant - urapidil nordic pharma 25 mg/5 ml, solution injectable est utilisé pour traiter l'augmentation sévère de pression artérielle : en cas d'urgence hypertensive pouvant à court terme entraîner des lésions des organes. pendant et/ou après une opération chirurgicale.

URAPIDIL NORDIC PHARMA 50 mg/10 ml, solution injectable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

urapidil nordic pharma 50 mg/10 ml, solution injectable

nordic pharma - urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution injectable > urapidil 5 mg sous forme de : chlorhydrate d'urapidil - anti- hypertenseur, adrenolytique a action peripherique/alpha-bloquant - urapidil nordic pharma 50 mg/10 ml, solution injectable est utilisé pour traiter l'augmentation sévère de pression artérielle : en cas d'urgence hypertensive pouvant à court terme entraîner des lésions des organes. pendant et/ou après une opération chirurgicale.

ACETATE DE CYPROTERONE Harefield Pharma ASSOCIATES 50 mg, comprimé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acetate de cyproterone harefield pharma associates 50 mg, comprimé sécable

harefield pharma associates limited - acétate de cyprotérone - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > acétate de cyprotérone : 50 mg - antiandrogenes non associes

Pregabalin Sandoz GmbH Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - prégabaline - anxiety disorders; epilepsy - des antiépileptiques,des - epilepsypregabalin sandoz gmbh est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. l'anxiété généralisée disorderpregabalin sandoz gmbh est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (tag) chez les adultes.

DEXMEDETOMIDINE EVER PHARMA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexmedetomidine ever pharma 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion

ever valinject gmbh - dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - solution - 100 microgrammes - pour 1 ml de solution > dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - psycholeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycholeptiques, autres hypnotiques et sédatifs, code atc : n05cm18.dexmedetomidine ever pharma contient une substance active appelée dexmédétomidine qui appartient au groupe de médicaments appelés sédatifs. il est utilisé pour obtenir une sédation (un état de calme, de somnolence ou d’endormissement) chez des patients adultes hospitalisés en unité de soins intensifs ou dans le cadre d’une sédation vigile au cours de différentes procédures de diagnostic ou chirurgicales.

CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cabazitaxel ever pharma 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

ever valinject gmbh - cabazitaxel 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution à diluer > cabazitaxel 10 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, taxanes, atc code : l01cd04le nom de votre médicament est cabazitaxel ever pharma. sa dénomination commune est cabazitaxel. il appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés « taxanes ».cabazitaxel ever pharma est utilisé pour traiter le cancer de la prostate qui a progressé après avoir eu une autre chimiothérapie. il fonctionne en stoppant la croissance et la multiplication des cellules.vous prendrez aussi un autre médicament qui fait partie de votre traitement. il s’agit d’un corticostéroïde (prednisone ou prednisolone) par voie orale tous les jours. demandez à votre médecin qu’il vous donne des informations concernant cet autre médicament.

PEMETREXED EVER PHARMA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pemetrexed ever pharma 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

ever valinject gmbh - pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique - analogues de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : analogues de l’acide folique, code atc : l01ba04.pemetrexed ever pharma est un médicament utilisé dans le traitement du cancer. il contient la substance active pemetrexed. le pémétrexed appartient à un groupe de médicaments appelés analogues de l'acide folique et interrompt les processus essentiels à la division cellulaire.pemetrexed ever pharma est donné en association avec le cisplatine, un autre médicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.pemetrexed ever pharma est également donné en association avec le cisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.pemetrexed ever pharma peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à un stade avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.pemetrexed ever pharma est également un traitement pour les patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.

FINASTERIDE Dci Pharma 5 mg, comprimé pelliculé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

finasteride dci pharma 5 mg, comprimé pelliculé

dci pharma - finastéride - comprimé - 5,000 mg - composition pour un comprimé > finastéride : 5,000 mg - inhibiteurs de l'alpha-5-testostérone réductase.

Clopidogrel 1A Pharma Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.