Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - salmonella enteritidis, inaktiviert; salmonella typhimurium inaktiviertes; salmonella infantis inaktiviertes - injektionssuspension - salmonella enteritidis, inaktiviert ; salmonella typhimurium inaktiviertes; salmonella infantis inaktiviertes - salmonella - geflügel

Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - hepatitis-a-virus (hav) - antigen; salmonella typhi, kapsel-polysaccharide vi - injektionssuspension - hepatitis-a-virus (hav) - antigen ; salmonella typhi, kapsel-polysaccharide vi - vaccines

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - bovines herpesvirus typ 1, stamm gk/d , ge-, inaktiviert - injektionssuspension - bovines herpesvirus typ 1, stamm gk/d , ge-, inaktiviert (35232) 60 elisa-einheit - rind

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - das porcine circovirus-impfstoff (inaktiviertes, rekombinantes) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - schweine (mast) - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2.

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - subkutane anwendung; subkutane anwendung; subkutane anwendung; subkutane anwendung; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, inaktiviert - injektionssuspension - subkutane anwendung (färse) - -; subkutane anwendung (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; subkutane anwendung (rind, zur fleischproduktion) - -; subkutane anwendung (rind) - -; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, inaktiviert (35230) 0,0062 titer - kalb, noch nicht wiederkäuend; rind, zur fleischproduktion; rind; färse

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octapharma gmbh (3237398) - gerinnungsaktives plasma vom menschen - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; gerinnungsaktives plasma vom menschen (10676) 85 milliliter

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivierte influenza-a-virus, schweine - - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 56 tagen einschließlich trächtigen sauen gegen schweinegrippe, die durch die subtypen h1n1, h3n2 und h1n2 verursacht wurden, um die klinischen symptome und die virale lungenlast nach der infektion zu verringern. beginn der immunität: 7 tage nach der grundimmunisierung. dauer der immunität: 4 monate bei schweinen, die im alter von 56 bis 96 tagen geimpft wurden, und 6 monate bei schweinen, die nach 96 tagen und mehr zum ersten mal geimpft wurden. aktive immunisierung trächtiger sauen nach abgeschlossener primärimmunisierung durch verabreichung einer einzeldosis 14 tage vor dem abferkeln, um eine hohe kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen schutz von ferkeln für mindestens 33 tage nach der geburt vorsieht.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiviertes influenza-a-virus / schwein - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 56 tagen, einschließlich trächtigen sauen, gegen die schweinegrippe, die durch die subtypen h1n1, h3n2 und h1n2 verursacht wurde, um die klinischen symptome und die virale lungenlast nach der infektion zu verringern. beginn der immunität: 7 tage nach der primären vaccinationduration der immunität: 4 monate bei schweinen geimpft im alter zwischen 56 und 96 tagen und 6 monaten in schweine geimpft für die ersten zeit bei 96 tage, und oben. aktive immunisierung trächtiger sauen nach abgeschlossener primärimmunisierung durch verabreichung einer einzeldosis 14 tage vor dem abferkeln, um eine hohe kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen schutz der ferkel für mindestens 33 tage nach der geburt bietet.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - gereinigtes diphtherie-toxoid gereinigtes tetanus-toxoid, gereinigtes pertussis-toxoid, gereinigtes pertussis-filamentöses hämagglutinin hepatitis-b-surface-antigen, inaktiviert typ poliovirus 1 (mahoney), inaktivierte poliovirus typ 2 (mef-1), inaktiviert typ 3-poliovirus (saukett), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - diese kombinierten impfstoff ist indiziert für primär- und booster-impfung von kindern gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b verursacht durch alle bekannten subtypen von viren, kinderlähmung und invasive infektionen durch haemophilus influenzae typ b verursacht.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximal drei der folgenden gereinigte, inaktivierte maul-und-klauenseuche-virus stämme: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; eine türkei-14/98 ≥ 6 pd50*; asien 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabien ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protektive dosis für rinder, wie beschrieben in ph. eur. monographie 0063. - immunologische - pigs; cattle; sheep - aktive immunisierung von rindern, schafen und schweinen ab einem alter von 2 wochen gegen die maul- und klauenseuche zur verringerung der klinischen symptome.