Cisplatine Hospira 1 mg/ml Injektionslösung Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cisplatine hospira 1 mg/ml injektionslösung

hospira benelux afgekort hospira - cisplatin - injektionslösung - 1 mg/ml - cisplatin 1 mg/ml - cisplatin

Natlinez 2 mg/ml Infusionslösung Vokietija - vokiečių - myHealthbox

natlinez 2 mg/ml infusionslösung

hospira deutschland gmbh - linezolid - infusionslösung - 2 mg/ml - antibiotika für die systemische anwendung; andere antibiotika - nosokomiale pneumonie ambulant erworbene pneumonie

Daptomycin Hospira Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - daptomycin ist indiziert für die behandlung der folgenden infektionen. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit komplizierten haut-und weichteil-infektionen (cssti). erwachsene patienten mit rechtsseitige infektiöse endokarditis (rie) aufgrund von staphylococcus aureus. es isrecommended, dass die entscheidung zum einsatz von daptomycin sollte berücksichtigt werden, die antibakteriell anfälligkeit des organismus und sollte auf kompetente beratung. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit einer staphylococcus-aureus-bakteriämie (sab). bei erwachsenen, die verwendung in bakteriämie verbunden werden soll mit rie oder mit cssti, während bei pädiatrischen patienten, den einsatz in-bakteriämie verbunden werden soll mit cssti. daptomycin ist aktiv gegen gram-positive bakterien nur. in gemischten infektionen, bei denen gram-negative und/oder bestimmte arten anaerober bakterien stehen im verdacht, daptomycin sollte sein co-verabreicht mit geeigneten antibakteriellen wirkstoff(en). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Bortezomib Hospira Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiples myelom - andere antineoplastische mittel - bortezomib hospira als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib hospira in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

hospira benelux afgekort hospira - gemcitabin hydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 38 mg/ml - gemcitabin hydrochlorid 228 mg - gemcitabine

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

hospira benelux afgekort hospira - gemcitabin hydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 38 mg/ml - gemcitabin hydrochlorid 1.14 g - gemcitabine

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

hospira benelux afgekort hospira - gemcitabin hydrochlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 38 mg/ml - gemcitabin hydrochlorid 2.28 g - gemcitabine

Paracetamol Hospira 10 mg/ml Infusionslösung Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paracetamol hospira 10 mg/ml infusionslösung

hospira deutschland gmbh (8034889) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Topotecan Hospira Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - andere antineoplastische mittel - topotecan-monotherapie ist indiziert zur behandlung von patienten mit rezidivierendem kleinzelligem lungenkrebs (sclc), bei denen eine erneute behandlung mit der first-line-therapie nicht als geeignet erachtet wird. topotecan in kombination mit cisplatin ist indiziert für patienten mit karzinom der zervix wiederkehrende nach strahlentherapie und für patienten mit stadium iv-erkrankung. patienten mit vorheriger exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige behandlung-freie intervall zu rechtfertigen, die behandlung mit der kombination.

Aciclovir Hospira 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgija - vokiečių - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aciclovir hospira 25 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

hospira benelux afgekort hospira - aciclovir-natrium - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 25 mg/ml - aciclovir-natrium - aciclovir