허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주150mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중 - 1 바이알(455.72 밀리그램) 중,트라스투주맙,별규,150,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ○ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ○ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합) Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

허쥬마주440mg(트라스투주맙)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - trastuzumab - 용해 후 투명에서 옅은 유백광을 띄며 무색에서 미황색 용액이 되는 백색에서 미황색의 동결건조 분말이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (1337.1밀리그램) 중/이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중-1 바이알 (20밀리리터 - 이 약 1 바이알 (1337.1밀리그램) 및 첨부용제 1 바이알 (20밀리리터) 중,트라스투주맙,별규,440,밀리그램 - [421]항악성종양제 - ◯ 유방암 ■ 전이성 유방암 her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein) 양성 전이성 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 전이성 질환에 대해 1회 또는 그 이상의 화학요법 치료를 받은 적이 있는 환자에게는 단독투여 2. 전이성 질환에 대해 화학요법 치료를 받은 적이 없는 환자에게는 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 이전에 트라스투주맙을 투여 받은 적이 없는 호르몬 수용체 양성인 폐경기 이후 환자에게 아로마타제 억제제와 병용투여 ■ 조기 유방암 her2 양성 조기 유방암환자 치료에 다음과 같이 투여한다. 1. 수술 전 또는 후 화학요법(필요시 방사선요법)을 받은 후 2. 독소루비신 및 싸이클로포스파미드 보조화학요법 후 파클리탁셀 또는 도세탁셀과 병용투여 3. 도세탁셀 및 카보플라틴 보조 화학요법과 병용투여 4. 국소 진행성(염증성 포함) 질환 또는 직경 > 2 ㎝인 종양에 대해 수술 전 보조요법(neoadjuvant)으로 이 약과 화학요법 병용투여 후 수술 후 보조요법(adjuvant)으로 이 약 단독 투여 ◯ 전이성 위암 전이성 질환으로 이전에 항암치료를 받은 적이 없는 her2 양성 전이성 위 선암이나 위식도 접합부 선암환자에 백금계 약물과 카페시타...

딜라트렌정25mg(카르베딜롤) Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

딜라트렌정25mg(카르베딜롤)

chong kun dang pharm. - carvedilol - 흰색의 원형 정제 - 1정(82밀리그램)중 - 1정(82밀리그램)중,카르베딜롤,ep,25.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 만성 안정협심증 3. 울혈심부전 이뇨제, 디기탈리스 제제, ace억제제, 기타 혈관확장제 투여시 보조치료

딜라트렌정6.25mg(카르베딜롤) Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

딜라트렌정6.25mg(카르베딜롤)

chong kun dang pharm. - carvedilol - 미황색의 원형정제 - 1정(100밀리그램)중 - 1정(100밀리그램)중,카르베딜롤,ep,6.25,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 만성 안정협심증 3. 울혈심부전 이뇨제, 디기탈리스 제제, ace억제제, 기타 혈관확장제 투여시 보조치료

딜라트렌정12.5mg(카르베딜롤) Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

딜라트렌정12.5mg(카르베딜롤)

chong kun dang pharm. - carvedilol - 적갈색의 원형정제 - 1정(100.75밀리그램)중 - 1정(100.75밀리그램)중,카르베딜롤,ep,12.5,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 만성 안정협심증 3. 울혈심부전 이뇨제, 디기탈리스 제제, ace억제제, 기타 혈관확장제 투여시 보조치료

타크로벨캡슐1밀리그램(타크로리무스수화물) Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

타크로벨캡슐1밀리그램(타크로리무스수화물)

(주)종근당 - 백색 또는 미백색의 분말이 들어있는 흰색의 경질캡슐제 - 내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중-내수용/내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중-수출용1/내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중-수출 - 내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중,타크로리무스수화물,별첨규격(전과동),1.02,밀리그램/내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중,타크로리무스수화물,jp,1.020,밀리그램/내수용 및 수출용 1, 2 : 1캡슐 내용물 약 65.02밀리그램 중,타크로리무스수화물,usp,1.020,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

카르디날정25mg(카르베딜롤) Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

카르디날정25mg(카르베딜롤)

cmg pharmaceutical co., ltd - carvedilol - 흰색의 원형정제 - 1정(100mg) 중 - 1정(100mg) 중,카르베딜롤,ep,25,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 만성 안정협심증 3. 울혈심부전 이뇨제, 디기탈리스 제제, ace억제제, 기타 혈관확장제 투여시 보조치료

카비롤정(카르베딜롤)(수출명 : CARVILOL tabs.) Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

카비롤정(카르베딜롤)(수출명 : carvilol tabs.)

samik pharmaceutical co., ltd. - carvedilol - 흰색의 원형 정제 - 1정 (100mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 백당, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 만성 안정협심증 3. 울혈심부전 이뇨제, 디기탈리스 제제, ace억제제, 기타 혈관확장제 투여시 보조치료

세느비트주사 Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

세느비트주사

(주)박스터 - 갈색 유리 바이알에 든 등황색의 냄새가 없는 동결건조 분말 - 1바이알(750밀리그램) - 1바이알(750밀리그램),코카르복실라제사수화물,별규,5.80,밀리그램/1바이알(750밀리그램),인산리보플라빈나트륨이수화물,ep,5.67,밀리그램/1바이알(750밀리그램),아스코르빈산,ep,125,밀리그램/1바이알(750밀리그램),엽산,ep,0.414,밀리그램/1바이알(750밀리그램),니코틴산아미드,ep,46.00,밀리그램/1바이알(750밀리그램),콜레칼시페롤,ep,5.5,마이크로그램/1바이알(750밀리그램),비오틴,ep,0.069,밀리그램/1바이알(750밀리그램),덱스판테놀,ep,16.15,밀리그램/1바이알(750밀리그램),비타민a,ep,3500,아이.유/1바이알(750밀리그램),알파토코페롤,ep,10.20,밀리그램/1바이알(750밀리그램),시아노코발라민,ep,0.006,밀리그램/1바이알(750밀리그램),염산피리독신,ep,5.50,밀리그램 - [316]혼합비타민제(비타민ad 혼합제제를 제외)

타크로벨캡슐0.5밀리그램(타크로리무스수화물) Pietų Korėja - korėjiečių - MFDS (식품 의약품 안전부)

타크로벨캡슐0.5밀리그램(타크로리무스수화물)

(주)종근당 - 백색 또는 미백색의 분말이 들어있는 연노란색의 경질캡슐제 - 내수용 및 수출용 1, 2 : 1 캡슐 내용물 약 93밀리그램 중-내수용/내수용 및 수출용 1, 2 : 1 캡슐 내용물 약 93밀리그램 중-수출용1/내수용 및 수출용 1, 2 : 1 캡슐 내용물 약 93밀리그램 중-수출용2 - 내수용 및 수출용 1, 2 : 1 캡슐 내용물 약 93밀리그램 중,타크로리무스 수화물,별첨규격(전과동),0.51,밀리그램/내수용 및 수출용 1, 2 : 1 캡슐 내용물 약 93밀리그램 중,타크로리무스수화물,별첨규격(전과동),0.510,밀리그램/내수용 및 수출용 1, 2 : 1 캡슐 내용물 약 93밀리그램 중,타크로리무스수화물,usp,0.510,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)