Leukeran 2 mg filmovertrukne tabletter Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

leukeran 2 mg filmovertrukne tabletter

aspen pharma trading limited - chlorambucil - filmovertrukne tabletter - 2 mg

Ozawade Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

ozawade

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - andre narkotika stoffer - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Rekovelle Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulation - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - kontrolleret ovariestimulation for udviklingen af flere follikler hos kvinder undergår assisterede reproduktive teknologier (art) som en in vitro-befrugtning (ivf) eller intracytoplasmatisk sperm injektion (icsi) cyklus.

Sunosi Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochlorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi er indiceret til at forbedre vågenhed og reducere overdreven søvnighed i dagtimerne i voksne patienter med narkolepsi (med eller uden katapleksi). sunosi er indiceret til at forbedre vågenhed og reducere overdreven søvnighed i dagtimerne (eds) hos voksne patienter med obstruktiv søvnapnø (osa), hvis eds har ikke været tilfredsstillende, behandlet med primær osa terapi, såsom kontinuerlig positiv luftvejs tryk (cpap).

Yondelis Europos Sąjunga - danų - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastiske midler - yondelis er indiceret til behandling af patienter med avanceret blødvævssarkom, efter at antracykliner og ifosfamid er svigtet, eller som ikke er egnede til at modtage disse midler. effektdata er hovedsageligt baseret på liposarkom og leiomyosarcompasienter. yondelis i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin (pld) er indiceret til behandling af patienter med recidiverende platinum-følsomme kræft i æggestokkene.

Polpril 10 mg kapsler, hårde Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

polpril 10 mg kapsler, hårde

pharmaceutical works polpharma - ramipril - kapsler, hårde - 10 mg

Polpril 2,5 mg kapsler, hårde Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

polpril 2,5 mg kapsler, hårde

pharmaceutical works polpharma - ramipril - kapsler, hårde - 2,5 mg

Polpril 5 mg kapsler, hårde Danija - danų - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

polpril 5 mg kapsler, hårde

pharmaceutical works polpharma - ramipril - kapsler, hårde - 5 mg