Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - Æxlishemjandi lyf - vemurafenib er ætlað til einlyfjameðferðar til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með braf-v600 stökkbreytandi jákvætt ómeðhöndlað eða sortuæxli með meinvörpum.

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - budesonid / formoterol teva pharma b. er ætlað fullorðnum 18 ára og eldri. asthmabudesonide/formóteróli sjá pharma b. er gefið til kynna í reglulega meðferð asma, þar að nota sambland (andað barksteri og langverkandi β2 adrenviðtaka örva) er rétt:-í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með andað krefur og "og þarf" andað skamms vinna β2 adrenviðtaka örvum. eða-í sjúklinga þegar nægilega stjórn á báðum andað krefur og langverkandi β2 adrenviðtaka örvum. copdsymptomatic meðferð sjúklinga með llt með afl útöndunarmagni í 1 annað (fev1) .

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - fyrirbyggja ógleði og uppköstum tengslum við góða og nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð í fullorðna og börn sjúklinga á aldrinum 6 mánuðum og eldri. ivemend 150 mg er gefið sem hluti af blöndu meðferð.

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - oxycodonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg