Elvanse Adult Hart hylki 70 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 70 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 70 mg

Dabigatran Etexilate Accord Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - blóðþurrðandi lyf - prevention of venous thromboembolic events.

Volidax Hart hylki 30 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

volidax hart hylki 30 mg

teva b.v.* - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 30 mg

Volidax Hart hylki 50 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

volidax hart hylki 50 mg

teva b.v.* - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 50 mg

Volidax Hart hylki 70 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

volidax hart hylki 70 mg

teva b.v.* - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 70 mg

Elvanse Adult Hart hylki 20 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 20 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 20 mg

Elvanse Adult Hart hylki 40 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 40 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 40 mg

Elvanse Adult Hart hylki 60 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elvanse adult hart hylki 60 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 60 mg

Veraflox Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradófloxacín - sýklalyf fyrir almenn nota, flúorkínólónum - dogs; cats - dogstreatment:sár af völdum sýkinga næm stofnum Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);yfirborðsleg og djúpt graftarhúðkvilli af völdum næm stofnum Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);bráð þvagi-sýkingar af völdum næm stofnum kólígerlar og Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);eins og venjulega meðferð til að mechanical eða skurðaðgerð tannholdsbólgu meðferð í meðferð alvarlega sýkingum af gingiva og tannholdsbólgu vefja af völdum næm stofna loftfirrtri lífverur, til dæmis porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment bráðum sýkingum efri öndunarvegi af völdum næm stofnum pasteurella multocida, kólígerlar og Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius).

Neuraceq Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. neuraceq er radiopharmaceutical fram í sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur beta amyloid neuritic sýklum þéttleika í heila fullorðinn sjúklinga með vitsmunalegum skert sem eru metin fyrir alzheimer (ad) og aðrar ástæður vitsmunalegum skert. neuraceq ætti að vera notuð í tengslum við mat klínískum. neikvæð skanna sýnir dreifður eða enginn skellum, sem er ekki í samræmi við greiningu á ad.