Europos Sąjunga -
švedų -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin sandoz gmbh är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.
Švedija -
švedų -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin
Švedija -
švedų -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 4 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 4 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans - buprenorfin
Švedija -
švedų -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine g.l. pharma 8 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans - buprenorfin
Europos Sąjunga -
švedų -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 1 a pharma
1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.
Švedija -
švedų -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
acetylsalicylsyra g.l. pharma 75 mg tablett
g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - tablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Švedija -
švedų -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
acetylsalicylsyra g.l. pharma 160 mg tablett
g.l. pharma gmbh - acetylsalicylsyra - tablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Švedija -
švedų -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne
Švedija -
švedų -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 4 mg/1 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans
Švedija -
švedų -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buprenorphine/naloxone g.l. pharma 2 mg/0,5 mg resoriblett, sublingual
g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne