Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - karbidopa; levodopa; entakapon - filmsko obložena tableta - karbidopa 18,75 mg / 1 tableta  levodopa75 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; levodopa 75 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; entakapon 200 mg / 1 tableta - levodopa, zaviralec dekarboksilaze in zaviralec comt

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 100 mg / 1 tableta - imatinib

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 400 mg / 1 tableta - imatinib

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - hepatocellular carcinomanexavar je primerna za zdravljenje hepatocellular carcinoma. karcinomom carcinomanexavar je indiciran za zdravljenje bolnikov z napredovalim karcinomom ledvičnih, ki je ni pred interferon-alfa ali interleukin-2, ki temelji terapijo ali so neprimeren za takšne terapije. diferencirana ščitnice carcinomanexavar je indiciran za zdravljenje bolnikov z napredujočo, lokalno napredno ali metastatskim, diferencirana (papillary/folikularni/hürthle celic) karcinom ščitnice, ognjevzdržni, da radioaktivnega joda.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatričnih bolnikih s ph+ cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi ali pišu krize. odrasli bolniki s ph+ cml v blastni krizi. , odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+ all), ki je integriran z kemoterapijo. odrasli bolniki z relapsed ali ognjevzdržni ph+ all, kot monotherapy. odrasli bolniki z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditev. odrasli bolniki z napredno hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvant zdravljenje odraslih bolnikov, ki so na veliko nevarnost ponovitve naslednje resekcija kit (cd117)-pozitivno bistvo. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment. , zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo viracept je indicirano pri protiretrovirusnem kombiniranem zdravljenju odraslih, mladostnikov in otrok, starih treh let in starejših, pri ljudeh, pri katerih je virus hiv-1. v protease-serotonina (pi)-izkušeni bolniki, izbira nelfinavir, ki mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in zdravljenje zgodovina.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastična sredstva - monoterapija halaven je indicirana za zdravljenje bolnikov z lokalno napredovalim ali metastatskim rakom dojke, ki so napredovali po vsaj enem kemoterapevtskem režimu za napredno bolezen (glejte poglavje 5. predhodno zdravljenje bi moralo vključevati antraciklin in taksan, razen če bolniki niso bili primerni za te tretmaje. halaven je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable liposarcoma, ki jih prejeli v pred anthracycline, ki vsebujejo terapija (razen če neprimerne) za napredno ali metastatskim bolezni (glej poglavje 5.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - monohidrat zoledronske kisline - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfonati - zdravljenje osteoporosisin post-menopavzi womenin odraslih menat povečano tveganje za zlome, vključno s tistimi z zadnjih nizko travme, zlom kolka. zdravljenje osteoporoze, povezane z dolgoročno sistemsko glukokortikoidnih therapyin post-menopavzi womenin odraslih menat povečano tveganje za zlome. zdravljenje paget je bolezen kosti v odrasli.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronska kislina - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. zdravljenje paget je bolezen kosti v odrasli.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - glejte poglavje 4. 1 povzetka glavnih značilnosti zdravila v dokumentu z informacijami o izdelku.