TWINRIX ADULT Ekvadoras - ispanų - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. [be] belgium - cada dosis de 1 ml contiene: antÍgeno de virus hepatitis a (cepa hm 175)???? ??????? 720 unidades elisa antÍgeno de superficie de virus hepatitis b???????? 20 ?g adn-r(hbsag) - suspensiÓn inyectable - cada dosis de 1 ml contiene: antÍgeno de virus hepatitis a (cepa hm 175)???? ?????.720 unidades elisa antÍgeno de superficie de virus hepatitis b???????? 20 ?g adn-r(hbsag)

Benlysta Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus eritematoso, sistémico - inmunosupresores - benlysta está indicado como complemento de la terapia en pacientes mayores de 5 años y más de edad activa, autoanticuerpos positivos lupus eritematoso sistémico (les) con un alto grado de actividad de la enfermedad (e. positivo anti-dsdna y complemento de baja) a pesar de la terapia estándar. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Integrilin Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - integrilin está diseñado para usar con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. integrilin está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en los pacientes que presentan angina inestable o no-q onda infarto de miocardio con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con cambios en el ecg y / o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de integrilin tratamiento son aquellos en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana angioplastia coronaria transluminal percutánea (actp).

Zejula Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - agentes antineoplásicos - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Dectova Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, humano - antivirales para uso sistémico - dectova está indicado para el tratamiento de la complicada y potencialmente mortal de la gripe a o b, infección por el virus en pacientes adultos y pediátricos (edad ≥6 meses) cuando:el paciente del virus de la influenza se sabe o se sospecha que pueden ser resistentes a la anti-gripe medicinales, productos que el zanamivir, y/orother anti-viral productos medicinales para el tratamiento de la gripe, incluyendo el zanamivir inhalado, no son adecuados para el paciente individual. dectova debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Blenrep Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Jemperli Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Xevudy Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromuro de metilo, vilanterol trifenatate - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - anoro ellipta está indicado como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).

Avamys Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - furoato de fluticasona - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasal preparaciones de corticosteroides - adultos, adolescentes (12 años y más) y niños (6-11 años). avamys está indicado para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica.