Fulvestrant Mylan Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - sânii neoplasme - terapia endocrină - fulvestrant este indicat pentru tratamentul de estrogen receptor pozitiv, avansat local sau metastatic, cancer de sân la femeile în postmenopauză:nu tratați anterior cu terapie endocrine, orwith recidiva bolii sau după adjuvant terapie anti-estrogen, sau progresia bolii pe antiestrogen terapie.

Kisqali Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribociclib succinat - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - kisqali este indicat pentru tratamentul femeilor cu receptori hormonali (hr)‑pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân, în combinație cu un inhibitor de aromatază sau fulvestrant ca initial endocrine-terapie pe bază de, sau la femeile care au primit anterior terapie endocrine. În pre‑ sau femeile în pre-menopauză, terapia hormonală ar trebui să fie combinate cu un hormon luteinizant‑releasing hormone (lhrh) agonist.

Piqray Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - piqray este indicat, în asociere cu fulvestrant pentru tratamentul de femei aflate în postmenopauză și bărbați, cu receptori hormonali (hr)-pozitiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân cu o pik3ca mutație după progresia bolii după terapia hormonală în monoterapie (vezi secțiunea 5.

ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

odefsey 200 mg/25 mg/25 mg

gilead sciences ireland uc - irlanda - emtricitabinum+rilpivirinum+tenofovirum alafenamid - compr. film. - 200mg/25mg/25mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

GalvusMET 50 mg/1000 mg comprimate filmate Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

galvusmet 50 mg/1000 mg comprimate filmate

novartis pharma ag - metforminum + vildagliptinum - comprimate filmate - 50 mg/1000 mg

Cometriq Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasme tiroidiene - agenți antineoplazici - tratamentul pacienţilor adulţi cu progresivă, unresectable local avansat sau metastatic medular tiroidian carcinom.

Gonazon Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - azagly-nafarelină - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - dogs; salmonidae (salmonid fish) - femelele speciilor de salmonide, precum somonul de atlantic (salmo salar), păstrăvul curcubeu (oncorhynchus mykiss), păstrăv brun (salmo trutta) și păstrăvul arctic (salvelinus alpinus)inducerea și sincronizarea ovulației pentru producția de icre și puiet. câini (cățele)prevenirea funcției gonadelor la cățele, prin blocarea pe termen lung a sintezei de gonadotrofină.

Stivarga Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasme colorectale - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu:cancer colorectal metastatic (crc), care au fost tratați anterior cu, sau nu sunt considerați candidați pentru, disponibile terapii - acestea includ chimioterapie pe bază de fluoropirimidine, un anti-vegf terapie și un anti-egfr terapie;inoperabil sau metastatic tumori stromale gastro-intestinale (gist), care a progresat sau intoleranță la tratamentul anterior cu imatinib și sunitinib;carcinom hepatocelular (hcc), care au fost anterior tratați cu sorafenib.

Thyrogen Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - alfa-tirotropină - neoplasme tiroidiene - hormoni ai lobului hipofizar anterior și analogii, hipofizari și hipotalamici și analogi de hormoni - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.