Xoterna Breezhaler Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, bromura de glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - adrenergice în combinații cu anticolinergice incl. triple combinații cu corticosteroizi - xoterna breezhaler este indicat ca tratament de bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Oslif Breezhaler Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol maleat - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - oslif breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de întreținere al obstrucției fluxului de aer la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică.

Ulunar Breezhaler Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

ulunar breezhaler

novartis europharm limited - bromura de glicopironiu, indacaterol maleat de - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - ulunar breezhaler este indicat ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Tasigna Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinibul - leucemie, mielogenă, cronică, bcr-abl pozitivă - agenți antineoplazici - tasigna este indicat pentru tratamentul:pentru adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică,pacienții copii și adolescenți cu lgc cu cromozom philadelphia pozitiv în fază cronică cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. tasigna este indicat pentru tratamentul:pentru adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc) în fază cronică,la pacienții adulți cu faza cronică și faza accelerată a lgc cu cromozom philadelphia pozitiv cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib. date privind eficacitatea la pacienții cu lgc în faza de criză blastică nu sunt disponibile,pacienții copii și adolescenți cu faza cronică a lgc cu cromozom philadelphia pozitiv cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare, inclusiv imatinib.

Tovanor Breezhaler Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - bromura de glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - tovanor breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Bevespi Aerosphere Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - boala pulmonară, obstructivă cronică - formoterol și bromura de glicopironiu - bevespi aerosphere este indicat în tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Fingolimod Mylan Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1)orpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

Fingolimod Mylan Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Extraveral comprimate 80 mg + 20 mg Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

extraveral comprimate 80 mg + 20 mg

s.c. zentiva s,a,, - valeriana officinalis + phenobarbitalum - comprimate - 80 mg + 20 mg

Extraveral  80 mg 20 mg 80 mg/20 mg comprimate Moldova - rumunų - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

extraveral 80 mg 20 mg 80 mg/20 mg comprimate

s.c. zentiva s.a. - valeriana officinalis + phenobarbitalum - comprimate - 80 mg/20 mg