Synjardy Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin i metformina - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - synjardy jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina;u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych metforminą w skojarzeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny;u pacjentów, którzy już są traktowane w połączeniu z metforminą i empagliflozin i jak poszczególne tabletki.

Xeljanz Europos Sąjunga - lenkų - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - Тофацитиниб - zapalenie stawów, reumatoidalne - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 i 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Aminoplasmal 15% Roztwór do infuzji, preparat złożony Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aminoplasmal 15% roztwór do infuzji, preparat złożony

b. braun melsungen ag - izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + arginina + histydyna + alanina + glicyna + kwas asparaginowy + kwas glutaminowy + prolina + serinum + tyrosine + acetylocysteina - roztwór do infuzji, preparat złożony

Albiomin 20% 200 g/l Roztwór do infuzji Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

albiomin 20% 200 g/l roztwór do infuzji

biotest pharma gmbh - białko całkowite - roztwór do infuzji - 200 g/l

Hascosept Forte 3 mg/ml Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hascosept forte 3 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - benzydamini hydrochloridum - aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór - 3 mg/ml

Hascosept Dental 1,5 mg/ml Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hascosept dental 1,5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - benzydamini hydrochloridum - aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór - 1,5 mg/ml

Aminoplasmal Paed 10% - Roztwór do infuzji Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aminoplasmal paed 10% - roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - isoleucinum + leucinum + lisinum monohydricum + methioninum + phenylalaninum + threoninum + tryptophanum + valinum + arginina + histidinum + alaninum + glycinum + acidum asparaginicum + acidum glutamicum + prolina + serinum + n-acetyltyrosinum + acetylcysteinum + taurinum - roztwór do infuzji - -

Aclexa 100 mg Kapsułki twarde Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aclexa 100 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - celecoxibum - kapsułki twarde - 100 mg

Aclexa 200 mg Kapsułki twarde Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aclexa 200 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - celecoxibum - kapsułki twarde - 200 mg

Optilyte - Roztwór do infuzji Lenkija - lenkų - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

optilyte - roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - sodu chlorek + sodu octan trójwodny + sodu cytrynian dwuwodny + wapnia chlorek dwuwodny + potasu chlorek + magnezu chlorek sześciowodny - roztwór do infuzji - -