Suxamethoniumchloride Panpharma 50 mg/ml oplossing voor injectie/infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suxamethoniumchloride panpharma 50 mg/ml oplossing voor injectie/infusie

suxamethoniumdichloride 2-water 55 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; suxamethonium 40,2 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Oxaliplatine Cadiasun 5 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

oxaliplatine cadiasun 5 mg/ml poeder voor oplossing voor infusie

cadiasun pharma gmbh lendersweg 27 47877 willich (duitsland) - oxaliplatine - poeder voor oplossing voor infusie - lactose 1-water, - oxaliplatin

Dimethyl fumarate Teva Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - dimethylfumaraat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Rivaroxaban Teva 10 mg, filmomhulde tabletten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban teva 10 mg, filmomhulde tabletten

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - rivaroxaban 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; karmijn (e120) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; karmijn (e120) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Rivaroxaban Teva 15 mg, filmomhulde tabletten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban teva 15 mg, filmomhulde tabletten

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - rivaroxaban 15 mg/stuk - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Rivaroxaban Teva 2,5 mg, filmomhulde tabletten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban teva 2,5 mg, filmomhulde tabletten

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - rivaroxaban 2,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Rivaroxaban Teva 20 mg, filmomhulde tabletten Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rivaroxaban teva 20 mg, filmomhulde tabletten

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - rivaroxaban 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b), croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b)

Barnidipine HCl ratiopharm Retard 10 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

barnidipine hcl ratiopharm retard 10 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

barnidipinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; barnidipine 9,3 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - ammonia (e 527) ; carmellose (e 466) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; carmellose (e 466) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak (e 904) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt