Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 4,5 mg - eq. pramipexol 3,15 mg - tablet met verlengde afgifte - 3,15 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 4.5 mg - pramipexole

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0,375 mg - eq. pramipexol 0,26 mg - tablet met verlengde afgifte - 0,26 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0.375 mg - pramipexole

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 1,5 mg - eq. pramipexol 1,05 mg - tablet met verlengde afgifte - 1,05 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 1.5 mg - pramipexole

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3 mg - eq. pramipexol 2,1 mg - tablet met verlengde afgifte - 2,1 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3 mg - pramipexole

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 4,5 mg - eq. pramipexol 3,15 mg - tablet met verlengde afgifte - 3,15 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 4.5 mg - pramipexole

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol dihydrochloride monohydraat - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - mirapexin is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). mirapexin is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexol dihydrochloride monohydraat - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - pramipexol teva is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). pramipexole teva is geïndiceerd bij volwassenen voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless legs syndrome in doses van maximaal 0. 54 mg base (0. 75 mg zout) (zie sectie 4.

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexol dihydrochloride monohydraat - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - oprymea is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, door te late stadia als het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent en fluctuaties van het therapeutische effect optreden (einde van de dosis of "on-off" - fluctuaties). oprymea is geïndiceerd bij volwassenen voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless legs syndrome in doses van maximaal 0. 54 mg base (0. 75 mg zout) (zie sectie 4.

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexol dihydrochloride monohydraat - parkinson disease; restless legs syndrome - geneesmiddelen tegen parkinson - pramipexol accord is geïndiceerd voor de behandeling van de tekens en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties).

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol dihydrochloride monohydraat - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - sifrol is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, maar tot in de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). sifrol is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).