Europos Sąjunga - maltiečių - EMA (European Medicines Agency)

therakind (europe) limited - methotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - aġenti antineoplastiċi - fl-rheumatological u dermatoloġiċi diseasesactive ' l-artrite rewmatika f'pazjenti adulti. polyarthritic forom severi, attivi-artrite idjopatika ġuvenili (jia) fl-adoloxxenti u tfal b'età minn 3 snin u l-fuq minn meta r-rispons għal mediċini mhux sterojdi kontra l-infjammazzjoni (nsaids), kienet inadegwata. severi, it-trattament refrattarji, diżabilità tal-psorijasi u li ma jirrispondix biżżejjed għall-forom oħra ta ' kura bħal fototerapija, psoralen u mir-radjazzjoni ultravjola (puva) it-terapija u l-retinojdi, u severa l-artrite psorjatika f'pazjenti adulti. fl-oncologymaintenance-trattament ta ' lewkimja akuta limfoblastika (all) fl-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal b'età minn 3 snin u aktar.

Europos Sąjunga - maltiečių - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malarja - antiprotozoali - eurartesim huwa indikat għall-kura ta 'malarja plasmodium falciparum mhux ikkumplikata f'adulti, tfal u trabi ta' 6 xhur jew aktar u li jiżnu 5 kg jew aktar. għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu adattat ta ' aġenti antimalarial.

Europos Sąjunga - maltiečių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - mard tal-pulmun, obstructive kronika - mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Europos Sąjunga - maltiečių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - mard tal-pulmun, obstructive kronika - mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard, - trattament ta ' manutenzjoni fil-pazjenti adulti ma moderat severi kronika eliminat pulmonari marda (copd) li m'humiex ittrattati adegwatament mill-għaqda tal-corticosteroid bin-nifs u a twila u jaġixxu beta2-agonist (għall-effetti fuq is-sintomi kontroll u prevenzjoni ta ' exacerbations ara taqsima 5.

Europos Sąjunga - maltiečių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium - mard tal-pulmun, obstructive kronika - mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard, - trattament ta ' manutenzjoni fil-pazjenti adulti ma moderat severi kronika eliminat pulmonari marda (copd) li m'humiex ittrattati adegwatament mill-għaqda tal-corticosteroid bin-nifs u a twila u jaġixxu beta2-agonist (għall-effetti fuq is-sintomi kontroll u prevenzjoni ta ' exacerbations ara taqsima 5.

Europos Sąjunga - maltiečių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard, - budesonide / formoterol teva pharma b. hija indikata fl-adulti ta '18-il sena u akbar biss. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. huwa indikat fit-trattament regolari ta ' l-ażżma, fejn l-użu tal-kombinazzjoni (kortikosterojdi meħuda man-nifs u li jaħdem fit-tul β2 adrenoceptor agonist) huwa xieraq:-f'pazjenti li mhumiex adegwatament ikkontrollati bil-kortikosterojdi meħuda man-nifs u l - "kif meħtieġ" man-nifs qasir waqt li jaġixxi β2 adrenoceptor agonisti. jew f'pazjenti li diġà ikkontrollati adegwatament fuq iż-żewġ kortikosterojdi meħuda man-nifs u li jaħdem fit-tul β2 adrenoceptor agonisti. copdsymptomatic-trattament ta ' pazjenti b'copd mal-nifs sfurzat'il-volum fl-1 sekonda (fev1) .

Europos Sąjunga - maltiečių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - leukimija limfoblastika taċ-Ċelluli prekursuri-linfoma - aġenti antineoplastiċi - besponsa huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta ' adulti b'all rikadut jew refrattarju cd22-pożittivi taċ-ċellula b prekursur li għandhom lewkimja limfoblastika akuta (all). pazjenti adulti bi prekursur taċ-ċelluli b tal-kromożomi posittivi (ph +) li rkadew jew refrattarji ta 'philadelphia kollha kellhom ikunu fallew il-kura b'inqas minn 1 tyrosine kinase inhibitor (tki).

Europos Sąjunga - maltiečių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrofija muskolari, spinali - mediċini oħra għal disturbi fis-sistema muskoloskeletali - zolgensma huwa indikat għall-kura ta': pazjenti b'5q spinali-atrofija muskolari (sma) bil-bi-allelic mutazzjoni fil-smn1 tal-ġeni u l-dijanjosi klinika tal-sma tat-tip 1, orpatients mal-5q sma bil-bi-allelic mutazzjoni fil-smn1-ġeni u sa 3 kopji ta'l-smn2 ġene.