GESTAVET-PROST 75  µg/ml, injekcinis tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gestavet-prost 75 µg/ml, injekcinis tirpalas

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: d-kloprostenolio (natrio druskos) - 75 mikrogramai. - karvėms ir telyčioms rujai sinchronizuoti ir sukelti, taip pat rujai sukelti, nesant rujos po apsiveršiavimo, pagalbiniam gydymui, esant lėtiniam endometritui ir piometrai, taip pat gydymui, esant liuteininėms cistoms, persistuojančiam geltonkūniui, taip pat abortui sukelti. paršavedėms paršiavimuisi sukelti.

EFICUR 50 mg/ml injekcinė suspensija kiaulėms ir galvijams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eficur 50 mg/ml injekcinė suspensija kiaulėms ir galvijams

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - 1 ml yra: ceftiofuro (ceftiofuro hidrochlorido) - 50,0 mg. - galvijams ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs ceftiofurui, gydyti.

PEDERIPRA, purškalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pederipra, purškalas

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - purškiamas tirpalas - chlortetracycline (hydrochloride) – 20.0 mg; excipients up to 1.0 ml - galvijams, arkliams, kiaulėms, avims, ožkoms, šunims ir katėms gydyti esant paviršinėms žaizdoms, odos ir kanopų bei nagų infekcijoms, pirštų dermatitui, kuriuos sukelia jautrūs mikroorganizmai, bei kaip pagalbinė priemonė gydant nuo nagų puvinio.
nuo 2022-01-28 pagal reglamento (es) 2019/6 34 straipsnio reikalavimus tiekiamas rinkai su veterinariniu receptu.

SELECTAN ORAL 23 mg/ml, tirpalas, skirtas naudoti su geriamuoju vandeniu kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

selectan oral 23 mg/ml, tirpalas, skirtas naudoti su geriamuoju vandeniu kiaulėms

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - geriamasis tirpalas - 1 ml yra: florfenikolio - 23 mg. - kiaulėms grupėse gydyti ir profilaktiškai, pasireiškus klinikiniams kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia florfenikoliui jautrios actinobacillus pleuropneumoniae ir pasteurella multocida, požymiams. prieš pradedant gydymą, būtina nustatyti ligą bandoje.

Evant Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kamienas 003, eimeria maxima, kamienas 013, eimeria mitis, kamienas 006, eimeria praecox, kamienas 007, eimeria tenella, kamienas 004 - live pašalinio vakcinų, immunologicals už aves - vištiena - aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ir eimeria tenella ir sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), susijusių su eimeria acervulina, eimeria maxima ir eimeria tenella.

Evalon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evalon

laboratorios hipra, s.a. - vakcina nuo viščiukų kokcidiozės - live pašalinio vakcinų, immunologicals už aves - vištiena - aktyvios imunizacijos viščiukų iš 1 diena amžiaus sumažinti klinikinius požymius (viduriavimas), žarnyno pažeidimai ir oocysts produkcijos, susijusios su coccidiosis sukelia eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix ir eimeria tenella.

Eravac Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - triušiai - aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (rhdv2).

Vepured Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantinis e. coli verotoksinas 2e - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - kiaulės - aktyvi paršelių imunizacija nuo 2 dienų amžiaus, siekiant išvengti mirtingumo ir mažinti klinikinius edemos ligos požymius (sukeltą e serijos generuojamo verotoksino 2e). coli) ir sumažinti dienos svorio padidėjimo praradimą baigiamojo laikotarpio metu, kai susidaro infekcijos, sukeliančios verotoksiną 2e, gaminančią e. coli iki skerdimo nuo 164 dienų amžiaus.

Ubac Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic rūgštis iš biofilm rišamasis komponentas streptococcus uberis, kamienas 5616 - imunologiniai bovidai - galvijai - aktyvios imunizacijos sveikų karvių ir telyčių, kad sumažinti sergamumą klinikinių švirkštimui infekcijų, kurias sukelia streptococcus uberis, sumažinti somatinių ląstelių skaičius streptococcus uberis teigiamas ketvirčio pieno mėginių ir sumažinti pieno gamybos nuostolių, sukelia streptococcus uberis švirkštimui infekcijos.

Mhyosphere PCV ID Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - kiaulės - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.