Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - talzenna ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar dzimumšūnas līnijas brca1/2 mutācijas, kas ir her2-negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir jāattiecas ar iepriekšēju endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai būt nepiemērota par endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija.

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrāts - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - vizimpro, kā monotherapy, ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc) ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) aktivizēšana mutācijas.

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - staquis ir indicēts, lai ārstētu vieglas līdz vidēji atopiskā dermatīta pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem no 2 gadu vecuma ar ≤ 40% ķermeņa virsmas (bsa) ietekmēt.

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - imūnsupresanti - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiski līdzekļi - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - imūbnglobulīns pret timocītiem - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 mg/ml

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - klindamicīns - uz ādas lietojams šķīdums - 10 mg/ml

Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - klindamicīns - pesārijs - 100 mg