Calrecia 100 mmol/l šķīdums infūzijām Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

calrecia 100 mmol/l šķīdums infūzijām

fresenius medical care deutschland gmbh, germany - kalcija hlorīda dihidrāts - Šķīdums infūzijām - 100 mmol/l

MultiBic ar kāliju 2 mmol/l šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

multibic ar kāliju 2 mmol/l šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

fresenius medical care deutschland gmbh, germany - natrii chloridum, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, glikozes monohydricum - Šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

MultiBic bez kālija šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

multibic bez kālija šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

fresenius medical care deutschland gmbh, germany - natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, glikozes monohydricum - Šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

MultiBic ar kāliju 4 mmol/l šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

multibic ar kāliju 4 mmol/l šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

fresenius medical care deutschland gmbh, germany - natrii chloridum, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, glikozes monohydricum - Šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

MultiBic ar kāliju 3 mmol/l šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

multibic ar kāliju 3 mmol/l šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

fresenius medical care deutschland gmbh, germany - natrii chloridum, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, glikozes monohydricum - Šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

Nitroglycerin Orifarm 0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles Latvija - latvių - Zāļu valsts aģentūra

nitroglycerin orifarm 0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles

orifarm healthcare a/s, denmark - glyceroli trinitras - tablete lietošanai zem mēles - 0,5 mg

Insuman Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Kromeya Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritiskromeya kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. kromeya var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. nepilngadīgo idiopātiska arthritispolyarticular nepilngadīgo idiopātiska arthritiskromeya kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu aktīvo poliartikulāru juvenīlo idiopātisko artrītu, pacientiem, kas vecāki par 2 gadiem, kam bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz vienu vai vairākām slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmards). idacio var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nepiemērots (par iedarbīgumu monotherapy skatīt nodaĝā 5. adalimumab nav pētīta pacientiem, kas jaunāki par 2 gadiem,. enthesitis saistīti arthritiskromeya ir indicēts, lai ārstētu aktīvo enthesitis saistīti artrīta pacientiem, 6 gadu vecuma un vecākiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai kuri nepanes parasto terapiju (skatīt 5. iedaļu. aksiālie spondyloarthritisankylosing spondilīts (as)kromeya ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pierādījumus par askromeya ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko liecības kĀ, bet ar mērķi iekaisuma pazīmes ar paaugstinātu crp un/vai mri, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. psoriātisko arthritiskromeya ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmes progresiju perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības (skatīt 5. iedaļu. 1) un, lai uzlabotu fizisko funkciju. psoriasiskromeya ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu hronisku plāksne psoriāze pieaugušo pacientiem, kuri ir kandidāti sistēmiskā terapija. bērnu plāksne psoriasiskromeya ir indicēts, lai ārstētu smagu hronisku plāksne psoriāze bērniem un pusaudžiem no 4 gadu vecuma, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz vai ir nepiemēroti kandidāti lokālai terapijai un phototherapies. krona diseasekromeya ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs krona slimība, pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. bērnu krona diseasekromeya ir indicēts, lai ārstētu mēreni līdz stipri aktīvs krona slimības pediatrijas pacientiem (no 6 gadiem), kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, ieskaitot primāros uztura terapijas un kortikosteroīdu un/vai immunomodulator, vai kuri nepanes vai ir kontrindikācijas šādu terapiju. Čūlainais colitiskromeya ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs čūlainais kolīts pieaugušiem pacientiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju, tai skaitā kortikosteroīdu un 6 mercaptopurine (6-mp) vai azatioprīnu (aza), vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. uveitiskromeya ir indicēts, lai ārstētu neinfekciozs starpproduktu, aizmugures un panuveitis pieaugušo pacientiem, kam bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz kortikosteroīdiem, pacientiem nepieciešama kortikosteroīdu - saudzējošas, vai kam kortikosteroīdu terapijas nav piemērota. bērnu uveitiskromeya ir indicēts, lai ārstētu bērnu hronisks neinfekciozs priekšējās uveīta pacientiem no 2 gadu vecumam, kuri ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz vai nepanes parasto terapiju, vai, kam tradicionālā terapija nav piemērota.

Giapreza Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

giapreza

paion deutschland gmbh - angiotensīna ii acetāts - hypotension; shock - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - giapreza ir indicēts, lai ārstētu ugunsizturīgo hipotensija pieaugušajiem ar septisko vai citu sadales šoks, kas paliek hypotensive neskatoties uz atbilstoša apjoma atgūšanas un piemērošanu, kateholamīnu, un citus pieejamus vasopressor terapiju.

Constella Europos Sąjunga - latvių - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - kairinātu zarnu sindroms - zāles aizcietējumiem - constella ir indicēts pieaugušo simptomātiskai vidēji smaga vai smaga uzbudināmā zarnu sindroma ārstēšanai ar aizcietējumu (ibs-c).