NETILMICINE Schering-Plough 25 mg/ 1ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

netilmicine schering-plough 25 mg/ 1ml, solution injectable (im,iv) en ampoule

schering plough - nétilmicine base - solution - 25 mg - composition pour une ampoule > nétilmicine base : 25 mg . sous forme de : sulfate de nétilmicine

NETILMICINE Schering-Plough 50 mg/ 2ml, solution injectable (IM,IV) en ampoule Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

netilmicine schering-plough 50 mg/ 2ml, solution injectable (im,iv) en ampoule

schering plough - nétilmicine base - solution - 50 mg - composition pour une ampoule > nétilmicine base : 50 mg . sous forme de : sulfate de nétilmicine

FUROATE DE MOMETASONE Schering Plough 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

furoate de mometasone schering plough 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

schering plough - furoate de mométasone - suspension - 50 microgrammes - composition pour une dose > furoate de mométasone : 50 microgrammes . sous forme de : furoate de mométasone monohydraté 51,73 microgrammes

MOMETASONE Schering Plough 0,1 POUR CENT, lotion Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone schering plough 0,1 pour cent, lotion

schering plough - furoate de mométasone - lotion - 0,100 g - composition pour 100 ml > furoate de mométasone : 0,100 g

MOMETASONE Schering Plough 0,1 POUR CENT, pommade Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone schering plough 0,1 pour cent, pommade

schering plough - furoate de mométasone - pommade - 0,100 g - composition pour 100 g > furoate de mométasone : 0,100 g

Viraferon Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

CLARITYNSOLO 10 mg, comprimé Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

claritynsolo 10 mg, comprimé

schering plough - loratadine - comprimé - 10,0 mg - composition pour un comprimé > loratadine : 10,0 mg - antihistaminiques a usage systemique

CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

claritynduo 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée

schering plough - loratadine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > loratadine : 5 mg > sulfate de pseudoéphédrine : 120 mg - decongestionnants a usage systemique/sympathomimetiques, en association

CLARINASE LP 10 mg/240 mg, comprimé enrobé à libération prolongée Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clarinase lp 10 mg/240 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

schering plough - loratadine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > loratadine : 10 mg > sulfate de pseudoéphédrine : 240 mg - antihistaminiques à usage systémique

NORSET 30 mg, comprimé pelliculé sécable Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norset 30 mg, comprimé pelliculé sécable

schering plough - mirtazapine - comprimé - 30,00 mg - composition pour un comprimé > mirtazapine : 30,00 mg - autres antidépresseurs