Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - d'autres antiépileptiques, des antiépileptiques - chiens - pour la réduction de la fréquence des crises généralisées dues à l'épilepsie idiopathique chez les chiens à utiliser après une évaluation minutieuse des options de traitement alternatives.

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie myoclonique juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'Épilepsie. le lévétiracétam hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Europos Sąjunga - prancūzų - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - Épilepsie - d'autres antiépileptiques - levetiracetam sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. le lévétiracétam soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. le lévétiracétam soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

procter & gamble pharmaceuticals france - digitoxine - comprimé - 0,100 mg - composition pour un comprimé > digitoxine : 0,100 mg

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

procter & gamble pharmaceuticals france - digitoxine - solution - 100 mg - composition pour 100 ml > digitoxine : 100 mg

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

procter & gamble pharmaceuticals france - digoxine - solution - 0,050mg - composition pour 1ml > digoxine : 0,050mg

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

procter & gamble pharmaceuticals france - dopamine (chlorhydrate de) - solution - 50 mg - composition pour 5 ml > dopamine (chlorhydrate de) : 50 mg

Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

teofarma s.r.l - digoxine - comprimé sécable - 0.250 mg - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - insuffisance cardiaque . troubles du rythme supra ventriculaire: ralentissement ou réduction de la fibrillation auriculaire ou du flutter auriculaire.

Tunisas - prancūzų - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

teofarma s.r.l - digoxine - gouttes buvables - 5 mcg/0.1 ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - insuffisance cardiaque . troubles du rythme supra ventriculaire: ralentissement ou réduction de la fibrillation auriculaire ou du flutter auriculaire.

Prancūzija - prancūzų - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - oméprazole 40 - poudre - 40,00 mg - pour 1 flacon de poudre > oméprazole 40,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc01.omeprazole arrow contient la substance active oméprazole. il appartient à la classe des médicaments appelée inhibiteurs de la pompe à protons. il diminue la quantité d'acide produite par l'estomac.omeprazole arrow peut être utilisée comme une alternative au traitement par voie orale.