FLUDARA 10MG FILM COATED TABLETS Kipras - graikų - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fludara 10mg film coated tablets

genzyme europe b.v. (0000011091) paasheuvelweg 25, amsterdam, 1105 bp - fludarabine phosphate - film coated tablets - 10mg - fludarabine phosphate (8000002977) 10mg - fludarabine

EBROKA® C/S.SOL.IN 1MG/ML Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ebroka® c/s.sol.in 1mg/ml

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a.e.b.e. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805 - clofarabine - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1mg/ml - clofarabine 1mg - clofarabine

FLUDARABINE/PFIZER 25MG/ML S.CON.INJF Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fludarabine/pfizer 25mg/ml s.con.injf

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - fludarabine phosphate - ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ Ή ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 25mg/ml

FLUDARABINE/PFIZER 50MG/ML S.CON.INJF Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fludarabine/pfizer 50mg/ml s.con.injf

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - fludarabine phosphate - ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ Ή ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 50mg/ml

FOSFARABINE 50MG/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fosfarabine 50mg/vial κονισ για ενεσιμο διαλυμα/διαλυμα προσ εγχυση

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. (0000009945) Λ. Μαραθώνος 106,, 15344, Γέρακας, 153 44 - fludarabine phosphate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 50mg/vial - 0075607679 fludarabine phosphate 50.000000 mg - fludarabine

EVOLTRA 20MG (1MG/ML) 20ML VIAL C/S.SOL.IN Graikija - graikų - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

evoltra 20mg (1mg/ml) 20ml vial c/s.sol.in

genzyme europe b.v., holland - clofarabine - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg (1mg/ml) 20ml vial - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Zevalin Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - Λέμφωμα, θυλακοειδής - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το zevalin ενδείκνυται σε ενήλικες. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται ως θεραπεία σταθεροποίησης μετά από την ύφεση από αρχική σε μη προθεραπευμένων ασθενών με οζώδες λέμφωμα. Το όφελος του zevalin μετά το rituximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία δεν έχει τεκμηριωθεί. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με rituximab relapsedorrefractory cd20+ ωοθυλακίων Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα (nhl).

Evoltra Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - κλοφαραβίνη - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (όλα) σε παιδιατρικούς ασθενείς, οι οποίοι έχουν υποτροπιάσει ή είναι πυρίμαχα μετά την παραλαβή τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα και όπου δεν υπάρχει καμία άλλη επιλογή θεραπείας που αναμένεται να έχει ως αποτέλεσμα μια ανθεκτική απάντηση. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα έχουν εκτιμηθεί σε μελέτες ασθενών ηλικίας ≤ 21 ετών κατά την αρχική διάγνωση.

Ivozall Europos Sąjunga - graikų - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - κλοφαραβίνη - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (όλα) σε παιδιατρικούς ασθενείς, οι οποίοι έχουν υποτροπιάσει ή είναι πυρίμαχα μετά την παραλαβή τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα και όπου δεν υπάρχει καμία άλλη επιλογή θεραπείας που αναμένεται να έχει ως αποτέλεσμα μια ανθεκτική απάντηση. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα έχουν εκτιμηθεί σε μελέτες ασθενών ηλικίας ≤ 21 ετών κατά την αρχική διάγνωση.