Estija -
estų -
Ravimiamet
plendil toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
astrazeneca ab - felodipiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg 14tk; 10mg 30tk; 10mg 98tk; 10mg 20tk; 10mg 28tk; 10mg 500tk; 10mg 90tk; 10mg 50tk; 10mg 100tk
Estija -
estų -
Ravimiamet
pulmicort turbuhaler inhalatsioonipulber
astrazeneca ab - budesoniid - inhalatsioonipulber - 0,2mg 1annus 200annus 1tk; 0,2mg 1annus 100annus 1tk
Estija -
estų -
Ravimiamet
plendil toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
astrazeneca ab - felodipiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 2,5mg 98tk; 2,5mg 28tk; 2,5mg 20tk; 2,5mg 100tk; 2,5mg 50tk; 2,5mg 30tk
Estija -
estų -
Ravimiamet
oxis turbuhaler inhalatsioonipulber
astrazeneca ab - formoterool - inhalatsioonipulber - 4,5mcg 1annus 60annus 1tk
Estija -
estų -
Ravimiamet
oxis turbuhaler inhalatsioonipulber
astrazeneca ab - formoterool - inhalatsioonipulber - 9mcg 1annus 60annus 1tk
Estija -
estų -
Ravimiamet
pulmicort nebuliseeritav suspensioon
astrazeneca ab - budesoniid - nebuliseeritav suspensioon - 0,25mg 1ml 2ml 20tk
Estija -
estų -
Ravimiamet
pulmicort turbuhaler inhalatsioonipulber
astrazeneca ab - budesoniid - inhalatsioonipulber - 0,1mg 1annus 200annus 1tk
Europos Sąjunga -
estų -
EMA (European Medicines Agency)
koselugo
astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastilised ained - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.
Europos Sąjunga -
estų -
EMA (European Medicines Agency)
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - brilique, co manustada atsetüülsalitsüülhape (asa), on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel withacute südame sündroom (acs) ora esinenud müokardiinfarkt (mi) ja suur risk haigestuda on atherothrombotic eventbrilique, co-manustada atsetüül-salitsüülhape (asa), on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel, kellel on anamneesis müokardiinfarkt (mi toimunud vähemalt üks aasta tagasi) ja suur risk haigestuda on atherothrombotic sündmus.