Posaconazole SP Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

BENZOTAL salv Estija - estų - Ravimiamet

benzotal salv

grindeks as - bensüülbensoaat - salv - 200mg 1g 30g 1tk

Siklos Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hüdroksükarbamiid - aneemia, sickle cell - antineoplastilised ained - siklos on näidustatud ennetamine korduvate valus vaso-occlusive kriiside, sealhulgas ägeda rinnus sündroom lastel ja täiskasvanud patsientidel, kes põevad sümptomaatiline sirprakuline sündroom.

Ovitrelle Europos Sąjunga - estų - EMA (European Medicines Agency)

ovitrelle

merck europe b.v. - korionogonadotropiin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - ovitrelle on näidustatud ravi:naiste toimumas superovulation enne viljastamise meetodeid, näiteks in vitro viljastamise (ivf): ovitrelle on manustatud vallandada lõplikku folliikulite küpsemise ja luteinisation pärast stimulatsiooni folliikulite kasvu;anovulatory või oligo-ovulatory naised: ovitrelle on manustatud vallandada ovulatsiooni ja luteinisation aastal anovulatory või oligo-ovulatory patsientidel pärast stimulatsiooni folliikulite kasvu.

Bioestrovet süstelahus Estija - estų - Ravimiamet

bioestrovet süstelahus

vetoquinol biowet sp. z o.o. - kloprostenool - süstelahus - 0,25mg 1ml 2ml 1tk; 0,25mg 1ml 10ml 1tk

TOPOGYNE tablett Estija - estų - Ravimiamet

topogyne tablett

exelgyn - misoprostool - tablett - 400mcg 4tk; 400mcg 16tk; 400mcg 40tk; 400mcg 1tk

MIFEGYNE tablett Estija - estų - Ravimiamet

mifegyne tablett

exelgyn - mifepristoon - tablett - 200mg 15tk; 200mg 1tk; 200mg 3tk

Alfaglandin C süstelahus Estija - estų - Ravimiamet

alfaglandin c süstelahus

alfasan nederland b.v. - kloprostenool - süstelahus - 0,25mg 1ml 20ml 1tk

MUSE 500mcg uretraalpulk Estija - estų - Ravimiamet

muse 500mcg uretraalpulk

meda ab - alprostadiil - uretraalpulk - 500mcg 6tk; 500mcg 1tk

MUSE 1000mcg uretraalpulk Estija - estų - Ravimiamet

muse 1000mcg uretraalpulk

meda ab - alprostadiil - uretraalpulk - 1000mcg 1tk; 1000mcg 6tk