Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - nicotinum - kaugummi - nicotinum 4 mg zu nicotini resinas, sind, antiox.: e 321, excipiens für die vorbereitung. - unterstützung der raucherentwöhnung - synthetika

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ricola ag - levomentholum - lutschtabletten - levomentholum 4.83 mg, e 1450 corresp. natrium 0.2 mg, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 1081.805 mg, magnesii stearas, sucralosum, acesulfamum kalicum, aromatica (cooling), aromatica (spearmint) cum maltitolum 6.5 mg, pro pastillo. - empfohlen bei husten und heiserkeit - süßigkeiten

Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - nicotin - nicotin

Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - nicotin - nicotin

Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - montelukast natrium - montelukast

Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - montelukast natrium - montelukast

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - calciumcarbonat; schweres, basisches magnesiumcarbonat - kautablette - calciumcarbonat (00058) 680 milligramm; schweres, basisches magnesiumcarbonat (09593) 80 milligramm

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphom, b-zell - - antineoplastische mittel - polivy in verbindung mit bendamustine und rituximab ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), die keine kandidaten für eine hämatopoetische stammzell-transplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische mittel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).