Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bioveta a.s. - ketoprofen -

Europos Sąjunga - vokiečių - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulathromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - filmtabletten - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Šveicarija - vokiečių - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - suspension zum einnehmen - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - zusatztherapie zur behandlung von anfällen bei lennox-gastaut-syndrom bei patienten ab dem 1. lebensjahr - synthetika

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - ethinylestradiol; norethisteron - tablette - teil 1 - tablette; ethinylestradiol (02200) 0,035 milligramm; norethisteron (02862) 0,5 milligramm; teil 2 - tablette; ethinylestradiol (02200) 0,035 milligramm; norethisteron (02862) 0,75 milligramm; teil 3 - tablette; ethinylestradiol (02200) 0,035 milligramm; norethisteron (02862) 1 milligramm

Austrija - vokiečių - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

janssen - cilag pharma gmbh - ethinylestradiol,norethisteron - norethisteron und estro

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kohlpharma gmbh (3216120) - ethinylestradiol; norethisteron - tablette - teil 1 - tablette; ethinylestradiol (02200) 0,035 milligramm; norethisteron (02862) 0,5 milligramm; teil 2 - tablette; ethinylestradiol (02200) 0,035 milligramm; norethisteron (02862) 0,75 milligramm; teil 3 - tablette; ethinylestradiol (02200) 0,035 milligramm; norethisteron (02862) 1 milligramm

Vokietija - vokiečių - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laboratorios calier s.a. (8058364) - eprinomectin - lösung zum Übergiessen - 5 mg/ml - eprinomectin (28858) 5 milligramm - rind