GONALf 450 i.j./0.75 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gonalf 450 i.j./0.75 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

glosarij cd d.o.o. sarajevo - folitropin alfa - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 450 i.j./0.75 ml - 0,75 ml rastvora za injekciju sadrži: 450 i.j. folitropin alfa (33 mikrograma)

GONALf 300 i.j./0.5 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosnija ir Hercegovina - kroatų - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gonalf 300 i.j./0.5 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

glosarij cd d.o.o. sarajevo - folitropin alfa - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 300 i.j./0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju u napunjenom penu sadrži: 300 i.j. folitropin alfa (22 mikrograma)

GONAL-f Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - Ановуляция (uključujući policističnih jajnika, koncept пбвп) u žena koje ne поддающаяся liječenja klomifen citrat. poticanje razvoja brojnih folikula kod pacijenata koji su na суперовуляции u programima podrške reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao što su in vitro fertilizacije (ivf), гаметы unutar-маточную prijenosa (poklon) i зигот, unutar-маточную prijenosa (ЗИФТ). Гонал-f zajedno s лютенизирующий hormon (lh) je lijek preporuča za poticanje razvoja folikula kod žena s teškim nedostatkom lh i fsh. u kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu .

Luveris Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

luveris

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - luveris u kombinaciji s preparatom folikul-stimulirajuće hormone (fsh) preporučuje se za stimulaciju folikularnog razvoja kod žena s teškim luteinizirajućim hormonom (lh) i nedostatkom fsh. u kliničkim ispitivanjima, kod tih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu .

Ovitrelle Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

ovitrelle

merck europe b.v. - korogiogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - ovitrelle je indiciran u liječenju:žena koja суперовуляции do pomoćnih reproduktivnih tehnologija, kao što su in vitro fertilizacije (ivf): ovitrelle ubrizgava izazvati konačnu sazrijevanje folikula i luteinisation nakon stimulacije фолликулярного rasta;ановуляторный ili олиго-ovulacijskog žene: ovitrelle propisan okidač ovulacije i luteinisation u ановуляторный ili олиго-ovulacija kod bolesnika nakon stimulacije rasta фолликулярного.

Pergoveris Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

pergoveris

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - neplodnost, žensko - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - pergoveris indiciran za stimulaciju razvoja folikula kod žena s teškim luteinizirajućeg hormona (lh) i folikul stimulirajući hormon deficit. u kliničkim ispitivanjima, kod tih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu < 1. 2 iu / l.

Rebif Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - Ребиф propisan za liječenje:pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s recidivom multiplom sklerozom. u kliničkim ispitivanjima, to je karakteriziraju dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine. efikasnost nije bila dokazana je u bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze bez stalne aktivnosti recidiva .

Bavencio Europos Sąjunga - kroatų - EMA (European Medicines Agency)

bavencio

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrinim tumorima - drugi citostatici, monoklonsko antitijelo - bavencio prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s метастатической karcinom iz stanica Меркеля (pmu). bavencio u kombinaciji s акситиниб indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s česta почечно-клеточным raka (pkr). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.