Prazitel Plus Tafla 50/144/150 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prazitel plus tafla 50/144/150 mg

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - praziquantelum inn; pyrantelum embónat; febantelum inn - tafla - 50/144/150 mg

Exviera Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir natríum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - exviera er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.

Vaxelis Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - barnaveiki toxoid, stífkrampamótefnavaka, bordetella stífkrampa berast: stífkrampa toxoid, þráðlaga haemagglutinin, pertactin, fimbriae gerðir 2 og 3, lifrarbólgu b yfirborðið antigen framleitt í ger frumur, poliovirus (óvirkt): tegund 1 (mahoney), tegund 2 (mef-1), gerð 3 (saukett) framleitt í vero frumur/ haemophilus influenzae gerð b fjölsykra (polyribosylribitol fosfórinn) samtengdum til að þvag prótín. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - bóluefni - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu í börnum og smábörn frá aldri 6 vikur, gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun vaxelis ætti að vera í samræmi við opinberar ráðleggingar.

Ixiaro Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - japanska heilabólguveiru, óvirkt (dregið álag sa14-14-2 vaxið í veró frumum) - encephalitis, japanese; immunization - bóluefni - ixiaro er ætlað til virkrar bólusetningar gegn japanska heilabólgu hjá fullorðnum, unglingum, börnum og ungbörnum á aldrinum tveggja mánaða og eldri. ixiaro ætti að vera talin til að nota í einstaklinga á hættuna af völdum í gegnum ferðast eða í tengslum þeirra starf.

Zejula Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - Æxlishemjandi lyf - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Kisplyx Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinib mesilat - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Panodil Zapp Filmuhúðuð tafla 500 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil zapp filmuhúðuð tafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Panodil Brus Freyðitafla 500 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil brus freyðitafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - freyðitafla - 500 mg

Panodil Filmuhúðuð tafla 500 mg Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil filmuhúðuð tafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Panodil Filmuhúðuð tafla 1 g Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil filmuhúðuð tafla 1 g

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 1 g