Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sandimmun neoral 100mg/ml perorální roztok
novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - perorální roztok - 100mg/ml - cyklosporin
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sandimmun neoral 25mg měkká tobolka
novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 25mg - cyklosporin
Čekija -
čekų -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sandimmun neoral 50mg měkká tobolka
novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 50mg - cyklosporin
Čekija -
čekų -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
sporimune 50.0 mg/ml perorální roztok
le vet beheer, b.v. - cyklosporin - perorální roztok - inhibitory kalcineurinu - psi, kočky
Čekija -
čekų -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
modulis 100 mg/ml perorální roztok
ceva santé animale - cyklosporin - perorální roztok - inhibitory kalcineurinu - psi
Europos Sąjunga -
čekų -
EMA (European Medicines Agency)
verkazia
santen oy - cyklosporin - conjunctivitis; keratitis - oftalmologické látky - léčba těžké jarní keratokonjunktivitida (vkc) u dětí od 4 let věku a dospívající.
Čekija -
čekų -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
cyclavance 100 mg/ml perorální roztok
virbac sa - cyklosporin - perorální roztok - inhibitory kalcineurinu - psi, kočky
Čekija -
čekų -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
demyrin 2 mg/g oční mast
elanco europe ltd. - cyklosporin - oční mast - další ophthalmologicals - psi
Čekija -
čekų -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
atopica 100.0 mg/ml
novartis animal health d.o.o. - cyklosporin - perorální roztok - 100.0mg/ml - inhibitory kalcineurinu - kočky
Europos Sąjunga -
čekų -
EMA (European Medicines Agency)
rapamune
pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - rapamune je indikován k profylaxi rejekce orgánu u dospělých pacientů v nízké až střední imunologickým rizikem transplantaci ledvin. doporučuje se, aby přípravek rapamune být použity zpočátku v kombinaci s cyklosporinem mikroemulzi a kortikosteroidy po dobu 2 až 3 měsíců. rapamune může pokračovat v udržovací terapii s kortikoidy pouze v případě mikroemulze cyklosporinu může být postupně vysazen. rapamune je indikován k léčbě pacientů se sporadickou lymphangioleiomyomatosis se středně závažným onemocněním plic nebo klesající funkce plic.