Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombotisk trombocytopenisk - antithrombotic agents - cablivi er indisert for behandling av voksne opplever en episode av ervervet trombotisk trombocytopenisk purpura (attp), i forbindelse med plasma-exchange og immunsuppresjon.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - humant protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antithrombotic agents - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Øyemidler - eylea er indikert for voksne for behandling av:neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd);synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo);synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme);synshemming på grunn av begrenset choroidal neovascularisation (nærsynt cnv).

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose - immunsuppressive - gilenya er angitt som enkelt sykdom endre terapi i svært aktiv relapsing remitting multippel sklerose for følgende grupper av voksne pasienter og paediatric pasienter i alderen 10 år og eldre:pasienter med svært aktiv sykdom til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandlingen med minst én sykdom endre terapi (for unntak og informasjon om utvasking perioder se kapittel 4. 4 og 5. orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1)orpatients med raskt utviklende alvorlig relapsing remitting multippel sklerose definert ved 2 eller flere deaktivere tilbakefall i ett år, og med 1 eller flere gadolinium å styrke lesjoner på brain mr eller en betydelig økning i t2 lesjon legg i forhold til en tidligere nyere mr.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med synstap på grunn av arvelig retinal dystrofi forårsaket av bekreftet biallelic rpe65 mutasjoner, og som har tilstrekkelig levedyktige celler retinal.

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumaric syre - multippel sklerose, relapsing-remitting - selektive immunosuppressiva - mayzent er indisert for behandling av voksne pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose (spms) med aktiv sykdom dokumentert ved tilbakefall eller bildebehandling funksjoner av inflammatorisk aktivitet.

Norvegija - norvegų - Statens legemiddelverk

viatris limited - tamsulosinhydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 0.4 mg

Europos Sąjunga - norvegų - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).