Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapevtski radiofarmacevtiki - lumark je radiofarmacevtski predhodnik. niso namenjeni za neposredno uporabo pri bolnikih. to zdravilo je treba uporabiti le za radioaktivno označevanje nosilnih molekul, ki so bile posebej razvite in odobrene za radioaktivno označevanje s tem radionuklidom.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Europos Sąjunga - slovėnų - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humani hepatitis b imunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunski sera in imunoglobulini, - preprečevanje ponovne okužbe z virusom hepatitisa b (hbv) pri hbsag in hbv-dna negativnih odraslih bolnikih, vsaj en teden po presaditvi jeter za hepatitis b, povzročeno z odpovedjo jeter. negativni status hbv-dna je treba potrditi v zadnjih 3 mesecih pred olt. bolniki morajo biti pred začetkom zdravljenja hbsag negativni. sočasno uporabo ustrezne virostatic agentov, je treba šteti kot standard hepatitisa b ponovno okužbo profilakso.

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - azelastin; flutikazonpropionat - pršilo za nos, suspenzija - azelastin 125 µg / 1 vpih  flutikazonpropionat50 µg / 1 vpih; flutikazonpropionat 50 µg / 1 vpih - flutikazon, kombinacije

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - azelastin; flutikazonpropionat - pršilo za nos, suspenzija - azelastin 125 µg / 1 vpih  flutikazonpropionat50 µg / 1 vpih; flutikazonpropionat 50 µg / 1 vpih - flutikazon, kombinacije

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - azelastin; flutikazonpropionat - pršilo za nos, suspenzija - azelastin 125 µg / 1 vpih  flutikazonpropionat50 µg / 1 vpih; flutikazonpropionat 50 µg / 1 vpih - flutikazon, kombinacije

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - moklobemid - filmsko obložena tableta - moklobemid 150 mg / 1 tableta - moklobemid

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - moklobemid - filmsko obložena tableta - moklobemid 300 mg / 1 tableta - moklobemid

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - zolpidem - podjezična tableta - zolpidem 8,04 mg / 1 tableta - zolpidem

Slovėnija - slovėnų - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

meda pharma gmbh & co. kg - zolpidem - podjezična tableta - zolpidem 4,02 mg / 1 tableta - zolpidem