Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bio healthcare s.p.a. - sin formulas

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bio healthcare s.p.a. - sin formulas

Ekvadoras - ispanų - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

abbott biologicals b.v. paises bajos - cada dosis de 0.5 ml contiene: a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 cepa análoga variante (a/victoria/4897/2022, ivr-238)? 15ug ha* a/darwin/9/2021 (h3n2) cepa análoga variante (a/darwin/9/2021, san-010) ?? ??? 15?g ha* b/austria/1359417/2021 cepa análoga variante (b/austria/1359417/2021, bvr-26)??? ???? 15?g ha* b/phuket/3073/2013 cepa análoga variante (b/phuket/3073/2013, tipo silvestre)??? ???? 15?g ha* vehículo csp???????????????????????? ???? 0,5 ml * hemaglutinina - suspension para inyeccion - cada dosis de 0.5 ml contiene: a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 cepa análoga variante (a/victoria/4897/2022, ivr-238)? 15ug ha* a/darwin/9/2021 (h3n2) cepa análoga variante (a/darwin/9/2021, san-010) ?? ??? 15?g ha* b/austria/1359417/2021 cepa análoga variante (b/austria/1359417/2021, bvr-26)??? ???? 15?g ha* b/phuket/3073/2013 cepa análoga variante (b/phuket/3073/2013, tipo silvestre)??? ???? 15?g ha* vehículo csp???????????????????????? ???? 0,5 ml * hemaglutinina

Ekvadoras - ispanų - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

abbott biologicals b.v. paises bajos - cada dosis de 0.5 ml contiene: - a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09 cepa anÁloga variante (a/guangdong-maonan/swl1536/2019, cnic-1909 15 ?g hemaglutinina - a/hong kong/2671/2019 (h3n2) cepa anÁloga variante (a/hong kong/2671/2019, ivr-208) 15 ?g hemaglutinina - b/washington/02/2019 cepa anÁloga variante (b/washington/02/2019, tipo silvestre) 15 ?g hemaglutinina - suspensiÓn inyectable - cada dosis de 0.5 ml contiene: - a/guangdong-maonan/swl1536/2019 (h1n1) pdm09 cepa anÁloga variante (a/guangdong-maonan/swl1536/2019, cnic-1909 15 ?g hemaglutinina - a/hong kong/2671/2019 (h3n2) cepa anÁloga variante (a/hong kong/2671/2019, ivr-208) 15 ?g hemaglutinina - b/washington/02/2019 cepa anÁloga variante (b/washington/02/2019, tipo silvestre) 15 ?g hemaglutinina

Ekvadoras - ispanų - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

n.v. organon paises bajos - mirtazapina 30 mg - comprimido bucodispersable - cada comprimido bucodispersable contiene: mirtazapina 125.00 mg (en forma de mirtazapina recbierta con 24% principio activo)

Ekvadoras - ispanų - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

n.v. organon. paises bajos - mirtazapina 15 mg - comprimido bucodispersable - cada comprimido bucodispersable contiene: mirtazapina 62.50 mg (en forma de mirtazapina recbierta con 24% principio activo)

Argentina - ispanų - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

holliday scott - clorpirifós; excipientes c.s.p. - clorpirifós 10 %.; excipientes c.s.p. 1 collar. - antiparasitario externo. collar antiparasitario externo a base de clorpirifós, organofosforado que actúa por tensión de vapor con acción ovicida, larvicida y adulticida. - caninos; felinos

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para más información de como humanos, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) estado de. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. se debe excluir del tratamiento con avastin en combinación con capecitabina a los pacientes que hayan recibido regímenes que contengan taxanos y antraciclinas en el entorno adyuvante en los últimos 12 meses.. para obtener más información sobre el estado de her2. bevacizumab, además de la quimioterapia basada en platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no-pequeño cáncer de pulmón de células distinto predominantemente de células escamosas de la histología. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab en combinación con interferón alfa-2a está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con avanzado y/o metastásico, cáncer de células renales. bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzada (federación internacional de ginecología y obstetricia (figo) fases iii b, iii y iv) epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer. bevacizumab en combinación con carboplatino y gemcitabina, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con la primera repetición de platino-sensible epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal pegilada está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con platino-resistente a la recurrente epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que recibieron más de dos regímenes de quimioterapia previa y que no han recibido terapia previa con bevacizumab o vegf o inhibidores del receptor de vegf–agentes dirigidos. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsia - psicolépticos - tratamiento de convulsiones agudas, convulsivas y prolongadas en bebés, infantes, niños y adolescentes (de tres meses a menos de 18 años). buccolam sólo debe ser utilizado por los padres / cuidadores en el que el paciente ha sido diagnosticado de epilepsia. para los niños de entre tres y seis meses de edad, el tratamiento debe ser en un hospital, donde es posible monitorizar y equipo de reanimación disponible.