Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - tadalafilo - tadalafilo 5 mg núcleo - tratamiento de la disfunción eréctil. para que tadalafilo sea efectivo en el tratamiento de la disfunción eréctil, es necesaria la estimulación sexual. tratamiento de los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata en hombres adultos

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - venlafaxina - venlafaxina clorhidrato 169,714 mg (1) composición de los gránulos de liberación prolongada de venlafaxina: - • el tratamiento de los diversos tipos de depresión, incluyendo depresión con ansiedad asociada. • el tratamiento del trastorno o desorden de ansiedad generalizada. • prevención de la recaída de un episodio de depresión o prevención de la recurrencia de nuevos episodios depresivos. • desorden de ansiedad social (fobia social) • tratamiento del trastorno de pánico con o sin agorafobia.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - venlafaxina - venlafaxina clorhidrato 84,857 mg (1) composición de los gránulos de liberación prolongada de venlafaxina: - el tratamiento de los diversos tipos de depresión, incluyendo depresión con ansiedad asociada. • el tratamiento del trastorno o desorden de ansiedad generalizada. • prevención de la recaída de un episodio de depresión o prevención de la recurrencia de nuevos episodios depresivos. • desorden de ansiedad social (fobia social) • tratamiento del trastorno de pánico con o sin agorafobia.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - metformina; sitagliptina - metformina clorhidrato 1000,000 mg núcleo:; sitagliptina clorhidrato monohidrato 54,476 mg núcleo: - sitagliptina/metformina clorhidrato está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glicémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 cuando el tratamiento con sitagliptina y metformina sea apropiado. no debe ser utilizado por pacientes con diabetes tipo 1 o para el tratamiento de cetoacidosis diabética

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - metformina; sitagliptina - metformina clorhidrato 850,000 mg núcleo:; sitagliptina clorhidrato 56,687 mg núcleo: - indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glicémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 cuando el tratamiento con metformina o sitagliptina sea apropiado. limitaciones de uso: no debe ser utilizado por pacientes con diabetes tipo 1 o para el tratamiento de cetoacidósis diabética.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - vancomicina - vancomicina clorhidrato (1) 1025,2 mg - infecciones graves provocadas por bacterias gram-positivas sensibles a la vancomicina que no pueden tratarse con otros antibióticos, que no han respondido o que son resistentes a ellos, como penicilinas y cefalosporinas. - endocarditis; - infecciones óseas (osteítis, osteomielitis) y articulaciones; - infecciones de las vías respiratorias bajas: neumonía, neumonía; intrahospitalaria (nip) provocadas por bacterias; - infección de tejidos blandos. tratamiento de pacientes con bacteriemia relacionada o sospechosa de estar relacionada con cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente. las endocarditis provocadas por enterococos, streptococcus viridans o streptococcus bovisdeben tratarse con una combinación de vancomicina y un aminoglucósido. la vancomicina puede usarse para la profilaxis perioperatoria frente a la endocarditis bacteriana en pacientes con un elevado riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana cuando deben someterse a una intervención quirúrgica mayor (por ejemplo, intervenciones cardiacas, vasculares, etc.) pero que no pueden recibir un antibacteriano betalactámico adecuado. deben tenerse en cuenta las consideraciones oficiales sobre el uso apropiado de antibióticos.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - sitagliptina - sitagliptina clorhidrato monohidrato 108,952 mg núcleo: - monoterapia y ratamiento combinado: indicado como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glicémico en los adultos que padecen diabetes mellitus tipo 2.

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib (como clorhidrato dihidrato) 170.5350 mg - nilotinib en cápsulas está indicado para el: - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento

Čilė - ispanų - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - nilotinib - nilotinib clorhidrato monohidrato 227.3800 mg - - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mielógena crónica con cromosoma filadelfia positivo (lmc ph+) en fase crónica recién diagnosticada. los pacientes que han recibido tratamiento con nilotinib durante por lo menos 3 años y han logrado una respuesta molecular pronunciada (“profunda”) y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento. - tratamiento de la lmc ph+ en fase crónica o acelerada en pacientes adultos que son resistentes o intolerantes por lo menos a un tratamiento previo, incluido el tratamiento con imatinib. los pacientes con lmc ph+ en fase crónica que después de haber recibido un tratamiento previo con imatinib pasaron a recibir nilotinib durante por lo menos 3 años y lograron una respuesta molecular pronunciada y sostenida pueden ser aptos para la retirada del tratamiento.

Europos Sąjunga - ispanų - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.