kigabeq
orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - los antiepilépticos, - kigabeq está indicado en bebés y niños de 1 mes a menos de 7 años de edad para:el tratamiento en monoterapia de los espasmos infantiles (west, síndrome de down).. tratamiento en combinación con otros antiepilépticos los medicamentos para los pacientes con epilepsia parcial resistente a (focal de la aparición de convulsiones) con o sin generalización secundaria, que es donde todas las demás combinaciones de productos medicinales han demostrado ser insuficientes o no se han tolerado.
ivozall
orphelia pharma sas - clofarabina - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos que han recaído o refractario después de recibir al menos dos regímenes anteriores y donde no hay ninguna otra opción de tratamiento para producir una respuesta duradera. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes ≤ 21 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.
fibryga liofilizado para solución para perfusión 1 g, con solvente
laboratorio bagÓ de chile s.a. - fibrinÓgeno humano - fibrinogeno humano 1,000 g - tratamiento de la hemorragia y profilaxis perioperatoria en pacientes con hipo o afibrinogenemia congénita con tendencia a la hemorragia. terapia complementaria para el manejo de la hemorragía severa no controlada en pacientes con hipofibrinogenemia adquirida en curso de la intevención quirúrgica.
fibryga liofilizado para solución para perfusión 1 g, con solvente
laboratorio bagÓ de chile s.a. - fibrinÓgeno humano - fibrinogeno humano 1,000 g - tratamiento de la hemorragia y profilaxis perioperatoria en pacientes con hipo o afibrinogenemia congénita con tendencia a la hemorgia . "terapia complementaria para el manejo de la hemorragía severa no controlada en pacientes con hipofibrinogenemia adquirida en el curso de la intervención quirúrgica "
octanate liofilizado para solución inyectable 500 u.i., con solvente
laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor viii de coagulaciÓn humano 500,0 u.i.; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 60,0 - 300,0 u.i. - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii. lo solicitado
octanate 1000 liofilizado para solución inyectable 1.000 u.i. con solvente
laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor viii de coagulaciÓn humano 1000,0 ui; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 120 - 600 ui - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.
octanate 1000 liofilizado para solución inyectable 1.000 u.i. con solvente
laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor von willebrand;factor viii de coagulación humano - factor viii de coagulaciÓn humano 1000,0 ui; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 120 - 600 ui - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.
octanate liofilizado para solución inyectable 250 u.i., con solvente
laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor von willebrand;factor viii de coagulación humano - factor viii de coagulaciÓn humano 250,0 ui; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 30 - 150 ui - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.
octanate liofilizado para solución inyectable 250 u.i., con solvente
laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor viii de coagulaciÓn humano 250,0 ui; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 30 - 150 ui - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.
octanate liofilizado para solución inyectable 500 u.i., con solvente
laboratorio bagÓ de chile s.a. - factor von willebrand;factor viii de coagulación humano - factor viii de coagulaciÓn humano 500,0 u.i.; factor von willebrand (cofactor ristocetina) 60,0 - 300,0 u.i. - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii) y deficiencia adquirida del factor viii.