Nobivac Bb Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - vii bordetella bronchiseptica tulpina b-c2 - produsele imunologice pentru felidae, - pisici - pentru imunizarea activă a pisicilor, de la o vârstă de 1 lună sau mai mult pentru a reduce semnele clinice de boală a tractului respirator superior asociată cu bordetella bronchiseptica. debutul imunității: debutul imunității a fost stabilit la pisicile de 8 săptămâni încă la 72 de ore după vaccinare. durata imunității: durata imunității este de până la 1 an. nu sunt disponibile date privind influența anticorpilor materni asupra efectului vaccinării cu nobivac bb pentru pisici. din literatura de specialitate se consideră că acest tip de vaccin intranazal este capabil să inducă un răspuns imun fără interferență de la anticorpii maternali.

Suvaxyn PRRS MLV Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modificat virusul sindromului respirator și reproducător viu al porcului modificat - immunologicals for suidae, live viral vaccines - porci - pentru imunizarea activă din punct de vedere clinic sănătos porci de la 1 zi de varsta intr-un porcine, sindromul respirator și de reproducție (prrs) virus mediu contaminat, pentru a reduce viremia și nazale vărsare cauzate de infecția cu european tulpini de virus prrs (genotip 1). porcine de înfrățire: în plus, s-a demonstrat că vaccinarea purinilor seronegativi de o zi a redus semnificativ leziunile pulmonare împotriva provocării administrate la 26 săptămâni după vaccinare. vaccinarea seronegative 2 săptămâni purcei a fost demonstrat pentru a reduce semnificativ leziunile pulmonare și orală vărsare împotriva provocare administrat la 28 de zile si la 16 saptamani post-vaccinare. scrofițe și scroafe: În plus, pre-sarcina de vaccinare din punct de vedere clinic sănătos scrofițe și scroafe, fie seropozitiv sau seronegativ, a fost demonstrat pentru a reduce transplacentar infectia cauzata de virusul prrs în timpul treilea trimestru de sarcină, și de a reduce asociate impact negativ asupra performanței reproductive (reducerea apariției de copii născuți morți, de purcel viremia de la naștere și la înțărcare, de leziunile pulmonare și a încărcăturii virale în plămâni în purceilor la înțărcare).

SITAGLIPTIN/CLORHIDRAT DE METFORMIN PHARMAZAC 50 mg/1000 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sitagliptin/clorhidrat de metformin pharmazac 50 mg/1000 mg

remedica ltd. - cipru - combinatii (sitagliptinum+metforminum) - compr. film. - 50mg/1000mg - analogi ai glp-1 combinatii de antidiabetice orale

SITAGLIPTIN/CLORHIDRAT DE METFORMIN PHARMAZAC 50 mg/850 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sitagliptin/clorhidrat de metformin pharmazac 50 mg/850 mg

remedica ltd. - cipru - combinatii (sitagliptinum+metforminum) - compr. film. - 50mg/850mg - analogi ai glp-1 combinatii de antidiabetice orale

Efficib Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu tip 2 de diabet zaharat:efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. efficib este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. efficib este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. efficib este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Janumet Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

MELIGLIX 100 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

meliglix 100 mg

remedica ltd. - cipru - sitagliptinum - compr. film. - 100mg - analogi ai glp-1 inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 (dpp-4)

MELIGLIX 25 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

meliglix 25 mg

remedica ltd. - cipru - sitagliptinum - compr. film. - 25mg - analogi ai glp-1 inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 (dpp-4)

MELIGLIX 50 mg Rumunija - rumunų - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

meliglix 50 mg

remedica ltd. - cipru - sitagliptinum - compr. film. - 50mg - analogi ai glp-1 inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 (dpp-4)

Rekovelle Europos Sąjunga - rumunų - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - folitropin delta - anovulația - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - controlate de stimulare ovariana pentru dezvoltarea de foliculi mai multe femei fac obiectul tehnologii de reproducere asistată (art), cum ar fi o fertilizare in vitro (fiv) sau injectare intracitoplasmatica a spermei (icsi) ciclu.