Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - antiepilépticos, - briviact é indicado como terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia.

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamida - epilepsia - antiepilépticos, - o vimpat é indicado como monoterapia e terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças de 4 anos de idade com epilepsia.

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporose - drogas para tratamento de doenças ósseas - evenity é indicado no tratamento da osteoporose severa em mulheres pós-menopáusicas em alto risco de fratura.

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoríase - imunossupressores - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - cetirizina - solução oral - 1 mg/ml - cetirizina, dicloridrato 1 mg/ml - cetirizine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - levocetirizina - comprimido revestido por película - 5 mg - levocetirizina, dicloridrato 5 mg - levocetirizine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 10 mg - hidroxizina, cloridrato 10 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração