Dermovate zalf 0,5 mg/g, zalf Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dermovate zalf 0,5 mg/g, zalf

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - clobetasolpropionaat - zalf - paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitansesquioleaat, - clobetasol

Dermovate, crème 0,05% Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dermovate, crème 0,05%

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - clobetasolpropionaat 0,5 mg/g - crème - cetostearylalcohol ; chloorcresol ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; macrogolstearaat, type i ; propyleenglycol (e 1520) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; witte bijenwas substituut, type 6621, - clobetasol

Dermovate, Lotion 0,05% Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dermovate, lotion 0,05%

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - clobetasolpropionaat 0,5 mg/g - vloeistof voor cutaan gebruik - carbomeer 980 ; isopropylalcohol ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - clobetasol

Cystagon Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - mercaptamine bitartraat - cystinose - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - cystagon is geïndiceerd voor de behandeling van bewezen nefropathische cystinose. cysteamine vermindert de accumulatie van cystine in sommige cellen (bijv. leukocyten, spier- en levercellen) van nefropathische cystinosepatiënten en, wanneer de behandeling vroeg wordt gestart, vertraagt ​​het de ontwikkeling van nierfalen.

Pruban Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resocortolbutyraat - corticosteroïden, dermatologische preparaten - honden - behandeling van acute gelokaliseerde vochtige dermatitis.

Ravicti Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerol-fenylbutyraat - ureumcyclusstoornissen, aangeboren - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - ravicti is geïndiceerd voor gebruik als adjuvante therapie voor chronische behandeling van patiënten met ureum cyclus aandoeningen (ucds) inclusief tekortkomingen van carbamoyl fosfaat-synthase-i (cps), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinaatsynthetase (ass), argininosuccinaatsynthetase lyase (asl), arginase ik (arg) en ornithine translocase deficiëntie hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndroom (hhh) die niet worden beheerd door een eiwitarm en/of aminozuur suppletie alleen. ravicti moet worden gebruikt met een eiwitarm en, in sommige gevallen, voedingssupplementen (e. essentiële aminozuren, arginine, citrulline, eiwitvrije calorie-supplementen).

Linezolid Pfizer 100 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

linezolid pfizer 100 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie

pfizer b.v. - linezolid - granulaat voor orale suspensie - ammoniumglycyrrhizaat ; aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethanol ; fructose (d-) ; glycyrrhizinezuur ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumchloride ; naturlijk en kunstmatig vanillesmaakstof s.d. ; natuurlijk en kunstmatig pepermuntsmaakstof s.d. f93125 ; natuurlijk en kunstmatig sinaasappelcremesmaakstof, nor-cap ; natuurlijk en kunstmatig sinaasappelsmaakstof, nor-cap ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappel tangerine smaakstof 10888-56 ; sinaasappel-creme smaakstof ; sinaasappelolie ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zoethoutextract, magnasweet no 135 ; zoethoutsmaakstof ; zoetstoffen poeder no 918.005, - linezolid

Locoid Crelo 1 mg/g, emulsie voor cutaan gebruik Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

locoid crelo 1 mg/g, emulsie voor cutaan gebruik

dr. fisher farma b.v. - hydrocortisonbutyraat - emulsie voor cutaan gebruik - bernagieolie ; butylhydroxytolueen (e 321) ; butylparahydroxybenzoaat ; cetostearylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; macrogolcetostearylether ; paraffine, hard (e 905) ; paraffine, zacht (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - hydrocortisone butyrate

Locoid Crelo 1 mg/g, emulsie voor cutaan gebruik Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

locoid crelo 1 mg/g, emulsie voor cutaan gebruik

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - hydrocortisonbutyraat 1 mg/g - emulsie voor cutaan gebruik - bernagieolie ; butylhydroxytolueen (e 321) ; butylparahydroxybenzoaat ; cetostearylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; macrogolcetostearylether ; paraffine, hard (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; vaseline, wit ; water, gezuiverd, bernagieolie ; butylhydroxytolueen (e 321) ; butylparahydroxybenzoaat ; cetostearylalcohol ; citroenzuur 0-water (e 330) ; macrogolcetostearylether ; paraffine, hard (e 905) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; vaseline, wit ; water, gezuiverd, - hydrocortisone butyrate