Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ecuphar veterinaria (decommissioned) s.l.u. - lincomycinehydrochloridemonohydraat - eq. lincomycine 400 mg/ml - oplossing voor gebruik in drinkwater - 400 mg/ml - lincomycinehydrochloridemonohydraat - lincomycin - pluimvee

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ecuphar veterinaria s.l.u. - lincomycinehydrochloride 1-water - vloeistof voor oraal gebruik - lincomycin

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medicopharm ag stangenreiterstraße 4 83131 nußdorf am inn (duitsland) - nevirapine 0-water 400 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k4m (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - nevirapine

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ecuphar veterinaria (decommissioned) s.l.u. - lincomycinehydrochloridemonohydraat - eq. lincomycine 400 mg/ml - oplossing voor gebruik in drinkwater - lincomycin

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - dichloorbenzylalcohol 4,46 mg/ml; lidocaïne 6 mg/ml; amylmetacresol 2,23 mg/ml - spray voor oromucosaal gebruik, oplossing - 20 ml - dichloorbenzylalcohol 4.46 mg/ml; lidocaïne 6 mg; amylmetacresol 2.23 mg/ml - dichlorobenzyl alcohol

Belgija - olandų - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; lidocaïnehydrochloride 2 mg - zuigtablet - 0.6 mg - 1.2 mg - 2 mg - dichloorbenzylalcohol 1.2 mg; lidocaïnehydrochloride 2 mg; amylmetacresol 0.6 mg - dichlorobenzyl alcohol

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - verapamilhydrochloride 240 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; verapamil 222,2 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel (e 104) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; montaanglycolwas (e 912) ; natriumalginaat (e 401) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; montaanglycolwas (e 912) ; natriumalginaat (e 401) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; montaanglycolwas (e 912) ; natriumalginaat (e 401) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - verapamil

Nyderlandai - olandų - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

verapamilhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; verapamil - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; montaanglycolwas (e 912) ; natriumalginaat (e 401) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastische middelen - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Europos Sąjunga - olandų - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere anti-epileptica - levetiracetam sun is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam zon wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen van vier jaar en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam sun concentrate is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.