Victrelis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - victrelis yra skiriamas gydyti lėtiniu hepatitu c (lhc) 1 genotipo infekcija, kartu su peginterferonu alfa ir ribavirinu, suaugusiems pacientams su kompensuota kepenų liga, kuriems anksčiau negydytiems arba kuriems nepavyko po ankstesnio gydymo.

Zimulti Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabantas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (kmi yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (kmi 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Pramipexole Teva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - pramipexole teva skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). pramipexole teva yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Pramipexole Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinsono vaistai - pramipexole accord skiriamas suaugusiems žmonėms idiopatinės parkinsono ligos požymių ir simptomų gydymui atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų).

Pramipexole Orion Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pramipexole orion

orion corporation - pramipeksolis - tabletės - 1,1 mg; 0,35 mg; 0,18 mg; 0,088 mg; 0,7 mg - pramipexole

Mirapexin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Sifrol Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - sifrol yra skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

MABRON RETARD Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mabron retard

medochemie ltd. - tramadolio hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 200 mg; 150 mg; 100 mg - tramadol

Inbrija Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

inbrija

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - inbrija yra nurodyta su pertrūkiais gydymo epizodinis variklio svyravimai (ne epizodų) suaugusiųjų pacientams, sergantiems parkinsono liga (pd) gydomi levodopa/dopa-decarboxylase inhibitorius.

Leganto Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - leganto skiriamas suaugusiųjų vidutinio sunkumo ir sunkių idiopatinių neramių kojų sindromo simptominiam gydymui. leganto nurodomas gydymo simptomai ir požymiai ankstyvajame etape idiopatine parkinsono liga, kaip monotherapy (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozės ar "on-off" svyravimai).