Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancinas - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterials sisteminio naudojimo, - vibativ skirtas gydyti suaugusiesiems, hospitalinės pneumonijos, įskaitant hospitalinę susijusios pneumonija, žinoma arba įtariama sukelia meticilinui atsparių staphylococcus aureus (mrsa). vibativ turėtų būti naudojami tik tais atvejais, kai tai yra žinoma ar įtariama, kad kitos alternatyvos nėra tinkamas. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - beksarotenas - limfoma, t-ląstelė, odos - antinavikiniai vaistai - targretin kapsulės yra skirtos pažengusios odos t-ląstelių limfomos (ctcl) pacientams, atspariems bent vienam sisteminiam gydymui, odos apraiškoms gydyti..

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - temomedac kietos kapsulės yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (rt), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - temozolomido saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (rt), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as grindeks - acetilsalicilo rūgštis - tabletės - 500 mg - acetylsalicylic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - amikacinas - injekcinis tirpalas - 250 mg/ml - amikacin