Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, 1 serotipo, kamienas alg2006/01 e1, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 4, padermės, btv-4/spa-1/2004, inaktyvuota mėlynojo liežuvio ligos viruso, stereotipas 8, kamienas bel2006/01 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - cattle; sheep - aktyvios imunizacijos avių išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius ir pakitimai sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir/arba 8 ir/arba sumažinti viraemia* ir klinikinių požymių ir pakitimai sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 4for aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1 ir/arba 8 ir/arba sumažinti viraemia* sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 4.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merial - mėlynojo liežuvio viruso serotipas-1 antigenas - imunologiniai preparatai - sheep; cattle - aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 1 tipo serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius požymius. imuniteto atsiradimas buvo įrodytas praėjus trims savaitėms po pirminio vakcinavimo. gyvūnų ir avių imuniteto trukmė - vieneri metai po pirminės vakcinacijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merial - mėlynojo liežuvio viruso serotipas 8 antigenas - immunologicals už ovidae, immunologicals už bovidae - sheep; cattle - aktyvi avių ir galvijų imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. * (žemiau aptikimo lygio taikant patvirtintą rt-pcr metodą 3. 14log10 rnr kopijų/ml, nurodant ne infekcinių viruso perdavimas). imuniteto pasireiškimas praėjo 3 savaites po pirminio vakcinavimo. imunitetas galvijams ir avims yra 1 metai po pirminio vakcinavimo. imuniteto trukmė dar nėra visapusiškai nustatyta galvijams arba avims, nors tarpiniai vykdomų tyrimų rezultatai rodo, kad avių pradinė vakcinavimo trukmė yra mažiausiai 6 mėnesiai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologiniai preparatai - sheep; cattle - sheepactive imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, 1,2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). cattleactive imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksacinas - antibacterials sisteminio naudojimo, antiinfectives sisteminio naudojimo - turkeys; dogs; cattle; chicken - viščiukai:gydyti lėtinių kvėpavimo takų infekcijos, sukeltos jautrių padermių, escherichia coli ir mycoplasma gallisepticum. kalakutai:gydyti lėtinių kvėpavimo takų infekcijos, sukeltos jautrių padermių, escherichia coli ir mycoplasma gallisepticum. taip pat gydyti pasteurella multocida sukeltas infekcijas. Šunys:dėl ūmių nekomplikuota šlapimo-takų infekcijų sukelia escherichia coli arba staphylococcus spp. ir staphylococcus intermedius sukelta paviršinė pioderma. galvijai:valymo galvijų kvėpavimo takų ligų (pristatymas karščiavimas, blauzdos, plaučių uždegimas), sukeltos vieną arba mišrios infekcijos pasteurella haemolytica, pasteurella multocida ir / arba mycoplasma spp.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofuras - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. sepsis, poliartritas arba poliserozitas, susijęs su streptococcus suis infekcija. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. gydant ūmius galvijų po gimdymo (po vaisingumo) metritus, tais atvejais, kai gydymas kitais antimikrobiniais preparatais nepavyko.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloksikamas - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - novem 5 mg/ml tirpalo injekcijos dėl galvijų ir kiaulių:cattlefor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. pooperaciniam skausmui palengvinti po veršelių atsikabinimo. pigsfor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. pooperacinio skausmo, susijusio su nedidele minkštųjų audinių operacija, pvz., kastracija, atleidimas. novem 20 mg/ml tirpalo injekcijos dėl galvijų ir kiaulių:cattlefor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. pooperaciniam skausmui palengvinti po veršelių atsikabinimo. pigsfor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. novem 40 mg/ml tirpalo injekcijos dėl galvijų:naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. vartoti kartu su peroraliniu rehidracijos gydymu viduriu, kad sumažėtų klinikinių požymių daugiau kaip savaitės veršeliams ir jauniems, negyviems galvijams. papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenikolio, meloksikamas - amphenicols, deriniai, antibacterials sisteminio naudojimo - galvijai - už terapinis gydymas, galvijų kvėpavimo takų ligų (brd), susijusių su pyrexia dėl mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ir histophilus somni jautrūs florfenikolio.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - vienoje 2 ml dozėje yra: difivac padermės (be ge) 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1), sukeliančių ne mažesnį kaip 1:160 seroneutralizuojantį vidutinį geometrinį titrą galvijams. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (igr), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl ghv-1. pakartotinei imunizacijai, pirmą kartą vakcinavus rispoval ibr marker vivum vakcina , norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus dėl ghv-1 galvijams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - claritin pregnancy third trimester claritin and pregnancyvienoje 2 ml dozėje yra: gyvų nusilpnintų difivac padermės (be ge) 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1) - ne mažiau kaip 105.0 ir ne daugiau kaip 107.0 ccid50. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (igr), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv1).