Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistatas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (kmi) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (kmi > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - ambroksolio hidrochloridas - tabletės - 15 mg/5 ml; 7,5 mg/ml; 30 mg - ambroxol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviru - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 14 dienų ir vyresniems. pasirinkimas kaletra gydyti proteazė inhibitorius patyręs Živ-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ritonaviras kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais skiriamas Živ-1 infekuotų pacientų (suaugusiųjų ir dvejų metų ir vyresnių vaikų) gydymui..

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metilfenidato hidrochloridas - tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - methylphenidate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metilfenidato hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 40 mg; 30 mg; 10 mg; 5 mg; 20 mg - methylphenidate

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamidas - epilepsijos, dalinis - antiepileptics, - zonegran yra nurodyta kaip:monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo šešerių metų ir vyresni.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - acetilcisteinas - geriamieji milteliai paketėlyje - 600 mg - acetylcysteine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetinas alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - kiti antianemic preparatai - simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymas suaugusiems ir vaikams. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfatas ethanolate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - crixivan skiriamas derinyje su antiretrovirusiniais vaistais nukleozidų analogų Živ-1 infekuotiems suaugusiesiems gydyti.