Nobivac Puppy DP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nobivac puppy dp, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas - 1 dozėje yra: gyvo nusilpninto onderstepoort padermės šunų maro viruso (cdv) - ne mažiau kaip 5,0 log10 tcid50; gyvo nusilpninto 154 padermės šunų parvoviruso (cpv) - ne mažiau kaip 7,0 log 10 tcid50. - Šuniukams aktyviai imunizuoti nuo šunų maro ir parvovirusinio enterito.

Gelofusine Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gelofusine

b.braun melsungen ag - Želatinos polisukcinatas/natrio chloridas/natrio hidroksidas - infuzinis tirpalas - 40 g/7,01 g/1,36 g/1000 ml - gelatin agents

Bros gelinis pakabukas nuo kandžių Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros gelinis pakabukas nuo kandžių

bros sp.j., ul. karpia 24, pl-61-619 poznan (lenkija) - empentrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 54406-48-3, eb nr.: 259-154-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: empentrinas, koncentracija: 9.69% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Bros pakabukas nuo kandžių Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros pakabukas nuo kandžių

bros sp.j., ul. karpia 24, pl-61-619 poznan (lenkija). - empentrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 54406-48-3, eb nr.: 259-154-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: empentrinas, koncentracija: 5% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Bros pakabukas nuo kandžių 4 sezonai Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bros pakabukas nuo kandžių 4 sezonai

bros sp.j., ul. karpia 24, pl-61-619 poznan (lenkija) - empentrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 54406-48-3, eb nr.: 259-154-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: empentrinas, koncentracija: 3.33% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Sodium chloride Fresenius Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sodium chloride fresenius

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - natrio chloridas - infuzinis tirpalas - 9 g/1000 ml - electrolytes

Sodium chloride Kabi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sodium chloride kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - natrio chloridas - tirpiklis parenteriniam vartojimui - 9 mg/ml - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Fluconazole Baxter Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fluconazole baxter

baxter holding b.v. - flukonazolas - infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - fluconazole

Kromeya Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumabas - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritiskromeya kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. kromeya gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. adalimumabas buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. jaunatvinis idiopatinis arthritispolyarticular jaunatvinis idiopatinis arthritiskromeya kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino aktyvių poliartritu jaunatvinis idiopatinis artritas, pacientams nuo 2 metų amžiaus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas į vieną ar daugiau ligų-pakeisti anti-reumato narkotikų (dmards). idacio gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu yra netinkamas (veiksmingumo monotherapy žr. skyrių 5. adalimumabas nebuvo tirtas pacientams, jaunesniems negu 2 metų. enthesitis susijusių arthritiskromeya fluorouracilu ir folino aktyvių enthesitis susijusių artrito pacientams, 6 metų ir vyresnių, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie netoleruoja, įprastinis gydymas (žr. skyrių 5. centrinis spondyloarthritisankylosing spondilitas (as)kromeya fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. centrinis spondyloarthritis be radiografijos įrodymų askromeya fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia centrinis spondyloarthritis be radiografijos įrodymų kaip, bet su objektyvių požymių uždegimas, kurį padidėjęs crb ir/arba mrt, kurie buvo nepakankamas atsakas arba netoleruoja nesteroidinių vaistų nuo uždegimo. psoriazinis arthritiskromeya nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. adalimumabas buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas x-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos (žr. skyrių 5. 1), ir gerinti fizinę funkcija. psoriasiskromeya fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientams, kurie yra kandidatai sisteminės terapijos. vaikų apnašas psoriasiskromeya fluorouracilu ir folino sunkių lėtinių plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo 4 metų amžiaus, kurie buvo nepakankama arba yra netinkami kandidatai vietiniam terapijos ir phototherapies. krono diseasekromeya nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus krono liga, suaugusiųjų pacientų, kurie nebuvo atsakyta nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. vaikų krono diseasekromeya nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus krono liga pediatrinių pacientų (nuo 6 metų amžiaus), kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos, įskaitant pirminius mitybos terapijos ir kortikosteroidų ir (arba immunomodulator, arba kurie netoleruoja arba turi kontraindikacijos tokios terapijos. opinis colitiskromeya nurodomas gydymo vidutiniškai labai aktyvus opinis kolitas suaugusiųjų pacientų, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos įskaitant kortikosteroidų ir 6 mercaptopurine (6-mp) arba azatioprino (aza), arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. uveitiskromeya nurodomas gydymo neinfekcinių tarpinės, užpakalinės ir panuveitis suaugusiųjų pacientų, kurie buvo nepakankamas atsakas į kortikosteroidai, pacientams reikia kortikosteroidų - taupus, arba kuriems kortikosteroidų gydymas yra netinkamas. vaikų uveitiskromeya fluorouracilu ir folino vaikų lėtinių neinfekcinių priekinis uveitas pacientams nuo 2 metų amžiaus, kurie buvo nepakankamas atsakas ir kurios netoleruoja tradicinių terapija, arba kuriems įprastinis gydymas yra netinkamas.

Piqray Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

piqray

novartis europharm limited  - alpelisib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - piqray yra nurodytas kartu su fulvestranto gydyti moterims po menopauzės, ir vyrų, su hormonų receptorių (hr)-teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2)-neigiama, lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio su pik3ca mutacijos, po ligos progresavimo po endokrininės terapijos monotherapy (žr. skyrių 5.