PROPAFENONE ALTER 30CPR 300MG Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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laboratori alter srl - propafenone cloridrato - compresse rivestite - "300 mg compresse rivestite con film" 30 compresse

RYTMONORM Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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teva italia s.r.l. - propafenone - propafenone

NORMARIT Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

normarit

sigma tau generics s.r.l. - propafenone - propafenone

CARDIOFENONE Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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polifarma s.p.a. - propafenone - propafenone

FENORIT Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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scharper s.p.a. - propafenone - propafenone

PRORITMIL Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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bioprogress s.p.a. - propafenone - propafenone

Namuscla Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - miotonica disturbi - terapia cardiaca - namuscla è indicato per il trattamento sintomatico di miotonia in pazienti adulti con non distrofia miotonica disturbi.

FENORIT 30CPR RIV 150MG Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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scharper spa - propafenone cloridrato - compresse rivestite - "150 mg compresse rivestite con film" 30 compresse

FENORIT 30CPR RIV 300MG Italija - italų - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Agenerase Europos Sąjunga - italų - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.